2.2013年諾貝爾生理醫(yī)學獎授予了發(fā)現(xiàn)囊泡運輸調控機制的三位科學家.如圖所示是囊泡膜與靶膜融合過程示意圖,請回答:

(1)囊泡是由單層膜所包裹的膜性結構,其基本支架為磷脂雙分子層.囊泡膜與細胞膜、細胞器膜和核膜等共同構成生物膜系統(tǒng).
(2)由圖可知,囊泡上有一個特殊的V-SNARE蛋白,它與靶膜上的T-SNARE結合形成穩(wěn)定的結構后,囊泡和靶膜才能融合,從而將物質準確地運送到相應的位點,該融合過程體現(xiàn)了膜具有流動性性.
(3)漿細胞在分泌抗體的過程中,參與囊泡形成和運輸?shù)募毎Y構依次是內質網(wǎng)、高爾基體、細胞膜.
(4)在神經細胞內,當電信號傳至軸突末梢時,囊泡與突觸前膜融合,釋放神經遞質,神經遞質進入突觸間隙需穿過0層磷脂分子.

分析 1、生物膜的流動鑲嵌模型認為:生物膜的基本骨架是由磷脂雙分子層形成的,蛋白質分子鑲在鏈中雙分子層表面,部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,或橫跨整個磷脂雙分子層,組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質分子是可以運動的,因此生物膜的結構特點是具有一定的流動性;真核細胞的細胞膜、細胞器膜、核膜組成生物膜系統(tǒng),生物膜系統(tǒng)的各種膜在結構和組成上相似,在功能上聯(lián)系.
2、分泌蛋白的合成和分泌過程:在內質網(wǎng)上的核糖體上,氨基酸脫水縮合反應形成肽鏈,肽鏈進入內質網(wǎng)進行加工,并以囊泡的形式運輸?shù)礁郀柣w,高爾基體對來自內質網(wǎng)的蛋白質進行進一步加工、形成成熟的蛋白質,以囊泡的形式運輸?shù)郊毎,由細胞膜分泌到細胞外?/p>

解答 解:(1)囊泡膜是單膜結構,屬于生物膜,生物膜的流動鑲嵌模型認為,磷脂雙分子層組成囊泡膜的基本骨架;囊泡膜與細胞膜、細胞器膜和核膜等共同構成生物膜系統(tǒng).
(2)由題圖可知,囊泡上的V-SNARE蛋白與靶膜上的T-SNARE發(fā)生特異性結合,進而使囊泡膜與靶膜融合,囊泡膜與靶膜融合依賴于膜的流動性結構特點.
(3)抗體屬于分泌蛋白,根據(jù)根據(jù)分泌蛋白的合成和分泌過程可知,參與囊泡形成和運輸?shù)募毎Y構內質網(wǎng)、高爾基體、細胞膜.
(4)在神經細胞中,電信號傳至軸突末梢時,突觸前膜內的突觸小泡移向細胞膜,與細胞膜融合,釋放神經遞質到突觸間隙,并作用于突觸后膜上的受體;神經遞質的釋放過程屬于胞吐,不穿過膜結構,因此穿過的磷脂分子是0層.
故答案為:
(1)磷脂雙分子層      生物膜
(2)T-SNARE      流動性
(3)內質網(wǎng)、高爾基體、細胞膜
(4)突觸前膜   0

點評 本題旨在考查學生理解生物膜的流動鑲嵌模型、生物膜的結構特點及其生物膜系統(tǒng)的組成,生物膜系統(tǒng)在結構和功能上的聯(lián)系,把握知識的內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡,并學會分析題圖獲取信息,并利用相關信息解答問題.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年北京市高二上學期期末生物試卷 (解析版) 題型:選擇題

下列過程中不屬于體液免疫過程是( )

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13.純種果蠅中,進行如下雜交實驗(設相關基因為A、a).根據(jù)實驗結果判斷,下列敘述,不正確的是( 。
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B.正反交的結果說明眼色基因不在細胞質中,也不在常染色體上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa
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10.人們常采用生物工程技術以獲得需要的生物新品種或新產品.回答下列問題:
(1)培育轉基因生物時常需要構建基因表達載體,該過程中需耍的工具酶有限制性核酸內切酶(限制酶)、DNA連接酶,在構建的基因表達載體中,目的基因的首端必須含有啟動子,將基因表達載體導入到受體細胞中常用的方法是顯微注射法.
(2)若要培育出多頭相同的轉基因動物,需要對培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段的胚胎進行分割后轉入到經同期發(fā)情(促性腺激素)處理的受體動物體內.
(3)在抗蟲棉培育過程中,采用愈傷組織細胞作為受體細胞,與采用葉肉細胞相比較,其優(yōu)點是全能性高,將抗蟲基因轉入受體細胞后,還需要采用植物組織培養(yǎng)技術才能獲得抗蟲棉植株.

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17.如圖表示某生物處于有絲分裂各階段細胞核中DNA和細胞質內mRNA含量變化,以及細胞周期各階段時長.下列敘述錯誤的是(  )
A.b時期主要進行DNA復制B.a、c時期核糖體較活躍
C.c時期細胞內DNA:染色體數(shù)=2:1D.e時期細胞內無姐妹染色單體

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7.LB液體培養(yǎng)基和LB固體培養(yǎng)基是微生物實驗室中較常用的一種培養(yǎng)基,其配方為10g蛋白胨、10g/L酵母提取物、5g/L氯化鈉等,主要用于培養(yǎng)細菌、擴增菌種數(shù)量.某研究組開展了氧氣對微生物生長、繁殖的影響實驗,請回答下列問題:
(1)要配制供微生物生長、繁殖的培養(yǎng)基,其中一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽等.有些微生物對某些特殊營養(yǎng)物質及pH、氧氣等條件有特殊要求.
(2)將各類微生物用接種環(huán)從斜面培養(yǎng)基接種于滅菌過的LB液體培養(yǎng)基中,進行擴大化培養(yǎng).
(3)將含有LB固體培養(yǎng)基(LB液體培養(yǎng)基中加15g瓊脂粉,剛配好,尚未凝固)的錐形瓶放入高壓蒸汽滅菌鍋中進行滅菌.滅菌完成后將錐形瓶取出,待溫度下降到60℃(不燙手的溫度)時,用酒精擦拭桌面和雙手,在超凈工作臺中的酒精燈火焰旁將錐形瓶中的LB培養(yǎng)基分裝到一系列試管,并做標記.
(4)當試管溫度下降到40℃(培養(yǎng)基還是液態(tài))時,用滅菌過的移液器吸取0.1mL的各類微生物懸液加入相應試管中并封口,雙手快速搓動試管,使菌種均勻分布于培養(yǎng)基內后迅速將封口的試管放置在低溫條件下使培養(yǎng)基凝固.
(5)將上述試管放置于常溫條件下培養(yǎng)48小時后觀察實驗結果,如圖中可表示制作果酒的菌種的分布圖的是B.

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14.高中生物學實驗中,以下操作對估測結果的數(shù)值準確性影響最大的一項是( 。
A.估測細胞周期各期時長,可統(tǒng)計多個視野中各時期細胞數(shù)量所占比例
B.估測狹長樣地中蒲公英數(shù)量,可用等距取樣法選取樣方
C.估測培養(yǎng)液中酵母菌的種群數(shù)量,可用滴管從靜置培養(yǎng)液的中層取樣
D.估測某地域灰地鼠的數(shù)量,可采用標志重捕法

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11.DNA擴增有兩種不同的方法.方法1是將該DNA片段導入細菌細胞中,通過培養(yǎng)細菌進行體內擴增;方法2是利用PCR技術進行體外擴增.
(1)方法l的過程如下:
第一步:用限制酶將目的基因切割下來,插入到帶有某種抗生素抗性基因的質粒中,然后將重組質粒導入受體菌,利用添加有特異性抗生素的培養(yǎng)基對受體菌進行培養(yǎng).
①在培養(yǎng)基中添加特異性抗生素的目的是選擇導入了重組質粒(即含有目標DNA片段)的受體菌.
第二步:對篩選得到的重組細菌進行培養(yǎng)、擴增.
②此階段培養(yǎng)基中仍需添加特異性抗生素,因為只有含有重組質粒的細菌(即含有目的基因的細菌)才帶有該抗生素抗性基因,才能在添加特異性抗生素的培養(yǎng)基上生長.
③請列舉兩個影響培養(yǎng)效果的因素,并簡要說明其原理.
a.培養(yǎng)溫度,溫度影響細菌體內酶的活性
b.培養(yǎng)的氣體條件,氧氣和二氧化碳的含量會影響細菌的代謝
第三步:從培養(yǎng)得到的受體菌中分離純化目標DNA片斷.
(2)根據(jù)方法2回答下列問題.
①PCR技術開發(fā)成功的關鍵是制備得到了耐高溫的DNA聚合酶.
②PCR中加入引物的作用是:作為DNA復制的起點
③電泳是分離純化DNA和蛋白質的常用方法,體內和體外擴增得到的DNA往往都還需要利用電泳技術進一步分離純化.請簡要闡述該方法的工作原理.不同DNA和蛋白質分子大小、帶電性都存在差異,因此在電場中移動速度不同,利用這一特性可把目的分子與其余物質分開.

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12.某小組開展酵母菌培養(yǎng)實驗,如圖是搖瓶培養(yǎng)中酵母菌種群變化曲線.下列相關敘述正確的是( 。
A.培養(yǎng)初期,酵母菌因種內競爭強而生長緩慢
B.轉速150 r/min 時,預測種群增長曲線呈“S”型
C.該實驗中酵母計數(shù)應采用稀釋涂布平板法
D.培養(yǎng)后期,酵母的呼吸場所由胞外轉為胞內

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