27．（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是__________，細胞中過程②發(fā)生的主要場所是__________。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。

（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

27. （9分）

Ⅰ、(1)母親    減數(shù)第二次（分裂）     (2)不會      1/4

Ⅱ、（1）4種脫氧核苷酸     細胞核  

（2）26% （2分）

（3）不完全相同 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

49．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，請據(jù)圖回答導致上述男孩患克氏綜合征的原因是

A．他的父親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

B．他的母親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

C．他的父親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

D．他的母親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學期期末質(zhì)量檢測生物試卷（帶解析） 題型：單選題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是

A．母親在形成卵細胞的過程中，在減數(shù)第一次分裂時，發(fā)生了同源染色體不分離
B．母親在形成卵細胞的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，發(fā)生了姐妹染色單體不分離
C．父親在形成精子的過程中，在減數(shù)第一次分裂時，發(fā)生了同源染色體不分離
D．父親在形成精子的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，發(fā)生了姐妹染色單體不分離

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科目：高中生物 來源：2012屆陜西省鐵一中高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。
（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行         分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，
①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                 
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                 
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測      條染色體的堿基序列。

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科目：高中生物 來源：2010年高考生物試題分項解析之專題七 遺傳的基本規(guī)律 題型：綜合題

（16分）
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行      分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測    條染色體的堿基序列。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東中山華僑中學高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行                   分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是                   ，細胞中過程②發(fā)生的主要場所是                 。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

 

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