Question

【題目】某家庭中有的成員患丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），圖為其系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ﹣6不攜帶致病基因．
（1）丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；理由是 ．
（2）寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ﹣8 ， Ⅲ﹣9 ．
（3）若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為；同時患有兩種病的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）X；5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY
（3）；
【解析】解：（1）分析遺傳系譜圖，5號和6號正常，9號患病，丙病屬于隱性遺傳，6號不攜帶致病基因，兒子患病，應該是伴X隱性遺傳；（2）由遺傳系譜圖可知，8號的基因型是：aaXBXB或aaXBXb ， 9號的基因型是AAXbY或AaXbY．（3）8號的基因型是：aaXBXB或aaXBXb ， 比值為1：1，9號的基因型是AAXbY或AaXbY，比值為1：1．子女只患丙病的概率是 × ═ ，只患丁病的概率是 × = ，只患甲病同時患兩種病的概率是 ．只患丙病或丁病一種遺傳病的概率是 + = ．同時患兩種病的概率是： × = ． 所以答案是：（1）X 5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳（2）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY（3）
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關知識，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．