Question

經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t（6；8）為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者．染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣．某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t（1；5）．下列說法錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
• B、46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號染色體易位
• C、染色體結(jié)構(gòu)變異一定會導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
• D、染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：本題考查的是染色體變異．
在真核生物的體內(nèi)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體．當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異．它是可遺傳變異的一種．根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類．染色體可以用顯微鏡中觀察到．染色體結(jié)構(gòu)的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致形狀的變異，但是并沒有產(chǎn)生新的基因．染色體數(shù)目的變異主要包括個(gè)別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少．

解答： 解：A、染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色，A正確；
B、根據(jù)題干信息科類推出46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號染色體易位，B正確；
C、導(dǎo)致基因數(shù)量的改變不止染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目的變異，C錯(cuò)誤；
D、染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不是基因重組，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評：本題以染色體變異為背景，考查學(xué)生對相關(guān)知識的理解和分析能力．染色體組的特征是同組內(nèi)的染色體形態(tài)、大小各不相同，均是非同源染色體，且同組內(nèi)的染色體必須包含本物種的所有染色體的種類．如何區(qū)分單倍體和多倍體呢？只要是生殖細(xì)胞未經(jīng)過受精作用發(fā)育成的個(gè)體，不管含有幾個(gè)染色體姐都是單倍體，其他的發(fā)育形式生成的個(gè)體，有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體．