Question

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為

 

的卵細胞和

 

的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：先判定甲的顯隱性，有中生無為有為顯性，再判定類型，有中生無為顯性，女兒正常為常顯確定甲為常染色體顯性�。�乙家族患色盲，伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答： （1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳病．
（2）我們假設(shè)甲為常染色體顯性遺傳�。ˋ）表示，Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa則Ⅱ-4的基因型為Aa，由，Ⅱ-3基因型為aaⅡ-4的基因型為Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．
（3）由乙圖中Ⅲ-5為X^bX^b 可知Ⅱ-4 為X^BX^b，由伴X隱性遺傳的特點可知Ⅱ-4 X^b一定來自正常的Ⅰ-1X^BX^b，
Ⅰ-2表現(xiàn)正常，基因型為X^BY．
（4）圖甲中的Ⅲ-8基因型為aaX^BY或AaX^BY，為AaX^BY的概率是

1

2

．圖乙中的Ⅲ-5為aaX^bX^b我們分別拆開計算

1

2

Aa×aa則后代中患病的Aa為

1

2

×

1

2

=

1

4

，X^BY×X^bX^b子代患病的X^bY的概率是

1

2

，所以他們生下兩病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（5）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細胞和22A+X的卵細胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異．
故答案為：
（1）常   顯
（2）不一定   基因型有兩種可能
（3）XBXb   XBY
（4）1/8
（5）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色體畸變

點評：本題借助系譜圖考查了遺傳規(guī)律的分析和過程，重點考查了我們分析和解決問題的能力．