Question

1．某遺傳病受一對等位基因A、a控制．如圖是某家族的遺傳系譜圖，據圖分析，最準確的敘述是（　�。�

• A． 該致病基因是隱性基因
• B． Ⅲ₉是雜合子的概率是$\frac{1}{2}$
• C． 若Ⅲ₉與一男性患者結婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
• D． 若Ⅲ₉與一正常男性結婚，所生女兒是患病的可能性是$\frac{2}{3}$

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、6號和7號患病，生正常的兒子10號，故該病為顯性遺傳病，又7號的母親3號正常，故該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、根據分析，該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；
B、Ⅲ₉號患病，有正常的弟弟，Ⅲ₉號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$，B錯誤；
C、若Ⅲ₉與一男性患者（AA或Aa）結婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa和aa，C錯誤；
D、若Ⅲ₉與一正常男性aa結婚，所生女兒是患病的可能性是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，D正確．
故選：D．

點評 本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據遺傳系譜圖中的信息寫出相關個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關基因型，四進行概率計算．