Question

【題目】人類(lèi)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 并且分別由B、b和A、a兩對(duì)等位基因控制，（不考慮同源染色體的交叉互換）某家族遺傳家系圖如下， 其中一個(gè)為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問(wèn)題。

（1）根據(jù)該遺傳系譜圖分析，甲病和，乙病的遺傳方式為___________________，_________________________。

（2）在遺傳系譜圖中I3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ7 的基因型分別為_____________、_____________、_____________、_________。

（3）Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有_______種基因型和________種表現(xiàn)型。

（4）假設(shè)Ⅱ1 為甲病的攜帶者，Ⅱ1與Ⅱ2 再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為________________

（5）在Ⅱ3與Ⅱ4的后代個(gè)體中基因b的頻率為_____________。

Answer 1

【答案】X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 aaXBXB/aaXBXb AaXbY AaXBXb AaXbY 8 4

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

分析乙�。河捎冖�1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ�A、a表示）。

分析甲�。孩�3與Ⅱ4沒(méi)有甲病而兒子Ⅲ7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于題干信息判斷甲、乙病中“其中一個(gè)為伴性遺傳病”，故甲病為伴X隱性遺傳�。ㄓ�B、b表示）。

（1）根據(jù)該遺傳系譜圖分析，由于Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3與Ⅱ4沒(méi)有甲病而兒子Ⅲ7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于題干信息判斷甲、乙病中“其中一個(gè)為伴性遺傳病”，故甲病為伴X隱性遺傳��；（2）I3患乙病不患甲病，其基因型為aaXBXB/aaXBXb，Ⅱ2患甲病不患乙病，其女兒患乙病，則Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ3為正常女性，其女兒患乙病，兒子患甲病，所以Ⅱ3的基因型為AaXBXb、Ⅲ7 為患甲病男性，由于父親Ⅱ4為患乙病男性（aaXBY），則Ⅲ7基因型為AaXbY；

（3）Ⅱ3與Ⅱ4（AaXBXb × aaXBY）的后代中理論上共有2×4＝8種基因型和2×2
＝4
種表現(xiàn)型；

（4）假設(shè)Ⅱ1 為甲病的攜帶者，有一個(gè)患乙病的女兒，則Ⅱ1基因型為AaXBXb，Ⅱ1與Ⅱ2 （AaXBXb × AaXbY）再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為×＝；

（5）Ⅱ3與Ⅱ4（AaXBXb × aaXBY）共有XB、Xb、XB基因，其中基因b的頻率為，后代個(gè)體中基因b的頻率同樣為。