Question

【題目】圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：

（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是__________________________； ②發(fā)生的場所是________________。

（2）若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？____________。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有___________和___________特點。

（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：_____________、____________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的____________和____________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。

Answer 1

【答案】 細胞分裂間期 細胞核 不會 基因突變 低頻性 多害少利 基因重組 染色體變異 排列順序 數(shù)目

【解析】本題考查基因突變、染色體變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①代表的是DNA復(fù)制，發(fā)生的時期是細胞分裂間期。②是轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的場所是細胞核。

（2）若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，此時密碼子成為GAG，編碼的還是谷氨酸，所以由此控制的生物性狀不會發(fā)生改變。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了基因突變，即堿基對的替換。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有低頻性和多害少利性。

（4）圖2中，①中發(fā)生的是同源染色體上非同源染色體片段的交叉互換，所以屬于基因重組。②是發(fā)生在非同源染色體上的片段上的交換，屬于染色體變異。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。