Question

有甲（B，b）、乙（D，d）兩種遺傳病，其中只有一種為常染色體遺傳病．如圖為一家族遺傳圖譜．

（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式是

 

．
（2）3號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（3）若12號(hào)個(gè)體和15號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育只患一種病的女兒概率是

 

．
（4）假設(shè)某地區(qū)人群中男女比例相等，且2000人當(dāng)中有個(gè)250個(gè)男性患甲病．若13號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)不患甲病的孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳圖譜，3號(hào)與4號(hào)沒(méi)有甲病，而他們的女兒6號(hào)有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，而兩種病中只有一種為常染色體遺傳病，說(shuō)明乙病是伴性遺傳，因?yàn)橐也』颊吣信�都有，則不可能是伴Y遺傳，6號(hào)有乙病，而其兒子11號(hào)沒(méi)有病，說(shuō)明不可能是伴X隱性遺傳，則乙病是伴X顯性遺傳．根據(jù)判斷的遺傳方式及個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行基因型的判斷，并作出相關(guān)的計(jì)算．

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜，3號(hào)與4號(hào)沒(méi)有甲病，而他們的女兒6號(hào)有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，而兩種病中只有一種為常染色體遺傳病，說(shuō)明乙病是伴性遺傳，因?yàn)橐也』颊吣信�都有，則不可能是伴Y遺傳，6號(hào)有乙病，而其兒子11號(hào)沒(méi)有病，說(shuō)明不可能是伴X隱性遺傳，則乙病是伴X顯性遺傳．
（2）已知甲病是常染色體隱性遺傳，乙病是 伴X染色體顯性遺傳，圖中3號(hào)沒(méi)有甲病，有乙病，且其后代出現(xiàn)甲病，說(shuō)明3號(hào)的基因型是BbX^DY．
（3）因?yàn)?2有乙病，而其母親有甲病，所以12號(hào)的基因型是BbX^DY；因?yàn)?號(hào)有甲病，所以15號(hào)的基因型是BbX^dX^d，所以12號(hào)與15號(hào)結(jié)婚，甲病的發(fā)病率是

1

4

，則正常是

3

4

；乙病的發(fā)病率是

1

2

（肯定是女兒），正常的概率是

1

2

（兒子），所以他們生育只患一種病的女兒概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

．
（4）已知甲病是常染色體隱性遺傳，某地區(qū)人群2000人當(dāng)中有個(gè)250個(gè)男性患甲病，則女性患者應(yīng)該也是250個(gè)，所以bb=250×2÷2000=

1

4

，b的概率是

1

2

，則人群中BB、Bb、bb的概率分別是

1

4

、

1

2

、

1

4

，正常人是攜帶者的概率為

1

2

÷（

1

2

+

1

4

）=

2

3

．因?yàn)?號(hào)患有甲乙兩種病，所以13號(hào)基因型為BbX^dX^d，其與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子（

2

3

BbX^dY）結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病的孩子的概率是1-

2

3

×

1

4

=

5

6

．
故答案是：
（1）常染色體隱性遺傳　　　　伴X染色體顯性遺傳
（2）BbX^DY
（3）

3

8

（4）

5

6

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析圖形以及解決問(wèn)題的能力．