分析 分析圖甲:圖甲表示遺傳信息的流動過程,其中a表示DNA分子的復制;b表示轉錄過程;c表示翻譯過程;d表示逆轉錄過程;e表示RNA分子復制過程.
分析圖乙:圖乙表示某細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的過程,其中AB段形成的原因是DNA復制;BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是著絲點分裂;D點之后表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期.
解答 解:(1)圖甲中d表示逆轉錄過程,該過程的進行需要逆轉錄酶.
(2)tRNA能轉運氨基酸,核糖體是翻譯的場所,因此兩者共同參與的是翻譯過程,即圖中c.
(3)減數(shù)分裂過程中同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖乙的BC段;圖甲中a表示DNA的復制過程,發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期,對應于圖乙的AB段.
(4)tRNA(轉運RNA)上的反密碼子能特異性識別信使RNA上的密碼子并轉運相應的氨基酸.
故答案為:
(1)逆轉錄酶
(2)c
(3)BC AB
(4)反密碼子
點評 本題結合圖解,考查中心法則及其發(fā)展、細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂,要求考生識記中心法則的主要內容及后人對其進行的補充和完善,能準確判斷圖示各過程的名稱;識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,能準確判斷圖中各區(qū)段代表的時期.
科目:高中生物 來源:2015-2016陜西西安長安第一中學高二上期末考試生物文卷(解析版) 題型:選擇題
某同學制作了DNA分子結構模型,其中一條鏈所用堿基A、C、T、G的數(shù)量比為
1:2:3:4,下列相關敘述正確的是 ( )
A.兩條脫氧核苷酸鏈以反向平行方式盤旋成雙螺旋結構
B.該DNA分子中A、C、T、G的數(shù)量比為1:1:1:1:
C.脫氧核糖、磷酸、堿基交替連接構成該模型的基本骨架
D.DNA分子雙鏈中堿基隨機配對且因物種而異
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因型相同,表現(xiàn)型就相同 | |
B. | 表現(xiàn)型相同,基因型就相同 | |
C. | 表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境因素共同作用的結果 | |
D. | 基因型是表現(xiàn)型和環(huán)境因素共同作用的結果 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 成熟植物細胞的死活 | |
B. | 細胞膜上的蛋白質分子都具有流動性 | |
C. | 植物細脃能進行滲透失水和吸水 | |
D. | 原生質層和細胞壁伸縮性的大小 |
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州樂清樂成寄宿中學高三3月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
體驗制備細胞膜的方法實驗中,材料選用哺乳動物的成熟紅細胞,關鍵原因是紅細胞
A.是動物細胞 B.有細胞核
C.有各種細胞器 D.無細胞核及各種細胞器
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州樂清樂成寄宿中學高三3月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關遺傳定律的說法,正確的是
A.受精時雌雄配子結合的機會是不均等的
B.測交實驗對推理過程中提出的假說進行了驗證
C.基因型為AaBb的個體自交,后代一定出現(xiàn)4種基因型和9種表現(xiàn)型
D.基因型為Dd的個體產生雌雄配子的比例為1:1
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科目:高中生物 來源:2015-2016河北唐山一中高一下寒假調研月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
如圖中的新鮮土豆片與H2O2接觸后,產生的現(xiàn)象及推測錯誤的是
A.若有氣體大量產生,可推測新鮮土豆片中含有過氧化氫酶
B.若增加新鮮土豆片的數(shù)量,量筒中產生氣體的速度加快
C.一段時間后氣體量不再增加是因為土豆片的數(shù)量有限
D.為保證實驗的嚴謹性,需要控制溫度等無關變量
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科目:高中生物 來源:2016屆福建福州第一中學高三下校質檢理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經限制酶Msp處理,產生不同的片段(kb 表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2。請回答下列問題:
(1)Ⅰ1、Ⅱ2 的基因型分別為 。
(2)Ⅲ1 長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為 。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍(保留到小數(shù)點后兩位)。
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1 是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為 。
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