(13分)某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。
(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請(qǐng)問(wèn):男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ-10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
①若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若Ⅲ-7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________(填序號(hào)),若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施_________(填序號(hào))。
A、染色體數(shù)目檢測(cè) B、基因檢測(cè) C、性別檢測(cè) D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。
(1)男性患者多于女性患者 1.24% (2)遺傳方式 外祖父→母親→男生本人 交叉遺傳(隔代遺傳) (3)①1/12 ②D B (4)1/153
【解析】
試題分析:⑴根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知,反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn);計(jì)算發(fā)病率時(shí),統(tǒng)計(jì)患病個(gè)體數(shù)量除以調(diào)查的總數(shù),(8+13+1+6+12)/(404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12) =1.24%⑵調(diào)查遺傳方式時(shí)需要在患者的家系中調(diào)查,某色盲男生的外祖父患有色盲,因此色盲基因的傳遞途徑為外祖父→母親→男生本人,該過(guò)程在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳 ⑶根據(jù)系譜圖可知7號(hào)的基因型為1/3AAXBY 2/3AaXBY,9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXb ,因此子女中患兩種病的概率為2/3×1/2×1/4=1/12 由于7號(hào)為AAXBY與aaXBXB的女性結(jié)婚,后代不能生出患病的孩子,若與一個(gè)aaXBXb婚配,通過(guò)檢測(cè)基因確定是否患病 ⑷根據(jù)題干2500人中有一個(gè)白化病患者,說(shuō)明a的基因頻率為1/50,A的基因頻率為49/50,因此Aa的概率為2×1/50×49/50,AA的基因型頻率為49/50×49/50,因此在正常人群中雜合子的概率為Aa/(Aa+AA)=2/51,該女性的基因型為2/3Aa,因此所生一個(gè)男孩,患病的概率為2/3×2/51×1/4=1/153.
考點(diǎn):本題主要考查遺傳方式的判斷,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年河北衡水中學(xué)高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2009屆 |
2010屆 |
2011屆 |
2012屆 |
||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
色覺(jué) |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
紅綠色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。
(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請(qǐng)問(wèn):男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________(填序號(hào)),若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施_________(填序號(hào))。
A、染色體數(shù)目檢測(cè) B、基因檢測(cè) C、性別檢測(cè) D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率為________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆河北省高三上學(xué)期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2009屆 |
2010屆 |
2011屆 |
2012屆 |
||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
色覺(jué) |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
紅綠色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。
(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請(qǐng)問(wèn):男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________(填序號(hào)),若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施_________(填序號(hào))。
A、染色體數(shù)目檢測(cè) B、基因檢測(cè) C、性別檢測(cè) D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年四川省校高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型 |
2004屆 |
2005屆 |
2006屆 |
2007屆 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有________ ______________特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為___ ____,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是__ ____(常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā),由一對(duì)等位基因控制,致病基因是位于常染色體上的顯性基因,屬?gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
組別 |
家庭數(shù) |
類型 |
子女情況 |
||||
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請(qǐng)回答:(相關(guān)基因用B、b表示)
①___ ____組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因:_____________________________________ ___________________________________。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是___ __、____ __。
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科目:高中生物 來(lái)源:寧夏2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(11分)下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對(duì)象[來(lái)源:學(xué)#科#網(wǎng)] 表現(xiàn)型[來(lái)源:Zxxk.Com] |
2004屆[來(lái)源:學(xué).科.網(wǎng)][來(lái)源:學(xué)|科|網(wǎng)] |
2005屆[來(lái)源:Z*xx*k.Com] |
2006屆[來(lái)源:學(xué)#科#網(wǎng)][來(lái)源:][來(lái)源:Z#xx#k.Com] |
2007屆 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有 特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
組別 |
家庭數(shù) |
類型 |
子女情況 |
||||
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請(qǐng)回答:(相關(guān)基因用B、b表示)
①第 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因 。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
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