Question

【題目】某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種病的遺傳系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的______（填“單”或“多”）基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行_________，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）排除圖中遺傳病是顯性遺傳，關(guān)鍵是依據(jù)個體______________的表現(xiàn)型，若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若要另外調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，則調(diào)查對象為_____________________。

Answer 1

【答案】單 遺傳咨詢 Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 3/8 人群中隨機(jī)調(diào)查

【解析】

分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳�。ㄓ�A、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷。

（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計，調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

（2）由以上分析可知，判斷該病是隱性遺傳病的依據(jù)是Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們卻有一個患病的兒子Ⅲ8。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/2×1/2=1/4。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病．Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型為AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是（1/3+2/3×3/4）×3/4=5/8，所以他們生下患病孩子的概率為1-5/8=3/8。

（4）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查。