【題目】丹參素能明顯抑制血小板的聚集.其結(jié)構(gòu)如右下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A. 丹參素在C原子上取代H的一氯代物有4種

B. 在Ni催化下lmol丹參素最多可與4molH2加成

C. 1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2

D. 丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應

【答案】D

【解析】A、丹參素苯環(huán)上還有三個碳上有氫、側(cè)鏈上還有兩個碳上有氫可被氯原子取代,其一氯代物有5種,錯誤;B、在Ni催化下lmol丹參素最多可與3molH2加成,錯誤;C、1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2molH2,錯誤;D、丹參素苯環(huán)上的氫能發(fā)生取代反應、羧基和醇羥基的酯化反應屬于取代反應,醇羥基可發(fā)生消去反應、酚羥基和羧基都能發(fā)生中和反應、酚羥基和醇羥基都能發(fā)生氧化反應,正確。答案選D。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解

②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C可以發(fā)生銀鏡反應;E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應。


請回答下列問題:

(1)X中官能團的名稱是 ;A的電子式

(2) I的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(3)E不具有的化學性質(zhì) (選填序號)

A.取代反應 B.消去反應

C.氧化反應 D.1molE最多能與2molNaHCO3反應

(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是 。

(5)寫出下列反應的化學方程式:

①F→H:

②X與足量稀NaOH溶液共熱: 。

(6)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有 種,任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為 。

A.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

B.不發(fā)生水解反應

C.遇FeCl3溶液不顯色

D.1mol E最多能分別與Imol NaOH和2mol Na反應

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】A是一種常見的烴,相同條件下相對氫氣的密度為13,D能與小蘇打反應產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應所需條件已略去):

請回答:

(1)D中含有官能團的名稱是________________

(2)反應發(fā)生的條件是加熱和催化劑,其化學方程式為________________

(3)檢驗乙醛中所含官能團可以選用的試劑是________________。

(4)下列說法正確的是________________。

a.上述反應中屬于加成反應的只有④ b.除去C中含有D可加生石灰蒸餾

c.工業(yè)上獲得大量B可通過石油裂化工藝 d.等物質(zhì)的量BC完全燃燒耗氧量相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】H是合成抗炎藥洛縈洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如下:


回答下列問題:

(1)G中官能團名稱是___________________;反應②的反應類型為________________

(2)反應①的化學方程式為______________;反應⑥的化學方程式為_____________。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________________;E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________ 。

(4)寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。

Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應

III.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1

(5)仿照H的合成路線,設(shè)計一種由合成的合成路線_________________________________________________________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

②RCH=CHRCH2CH2Br。

香豆素的主要成分是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸。

請回答下列問題:

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式__________。

(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為__________和_______(填官能團名稱),B→C的反應類型為__________。

(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應步驟B→C的目的是_____________。

(4)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是________(填序號)。

a.C的核磁共振氫譜中共有8組峰

b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應

c.1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應

d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應

(5)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:______________。

(6)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:__________。

(7)寫出以為原料制的合成路線流程圖(無機試劑任用),在方框中填出相應的物質(zhì),并在括號注明反應條件。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知滌綸的主要成分是聚對苯二甲酸乙二醇酯。芳香化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化:

1B的化學名稱為_________________。

2C合成滌綸的化學方程式為_________________

3E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

4A的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

5寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫 可發(fā)生銀鏡反應和水解反應

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:。丁子香酚的一種同分異構(gòu)體對甲基苯甲酸乙酯(F)是有機化工原料,用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學所學的簡單有機物合成F,其方案如下,其中A的產(chǎn)量標志著一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。

(1)寫出丁子香酚的分子式 __________________。

寫出C物質(zhì)的名稱 _____________________。

(2)指出化學反應類型:反應________。反應_________。

(3)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應的是 __________________。

a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液

c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇

(4)寫出反應的化學方程式: ____________________________

(5)寫出符合條件含有苯環(huán);能夠發(fā)生銀鏡反應的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _____________________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下

(1)寫出化合物G中含氧官能團的名稱 。

(2)反應②的類型為 。

(3)反應①還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,寫出H的結(jié)構(gòu)簡式 。

(4)反應⑦生成的G會部分轉(zhuǎn)化為另一產(chǎn)物I,I為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為C10H18O4,寫出I的結(jié)構(gòu)簡式: 。

(5)一分子G消去一分子水可得物質(zhì)J,寫出同時滿足下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;

②分子的核磁共振氫譜有2個峰。

(6)以CH3OH、CH≡CH為原料合成聚丙烯醇,寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】苯的同系物X是一種重要的有機化工原料,其摩爾質(zhì)量為92g·mol-1,某課題小組以它為原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。已知A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知:

回答下列問題:

1)對于阿司匹林,下列說法正確的是__ __。

A.是乙酸的同系物

B.能發(fā)生酯化反應

C1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH

D.不能發(fā)生加成反應

2H的結(jié)構(gòu)簡式是__ ___ ,F→G的反應類型是____ __

3)寫出C→D的化學方程式________ ______ 。

4)寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__ ______ _。(寫出2種)

屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應;核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1

分子中有2個羥基

5)以A為原料可合成,請設(shè)計合成路線,要求不超過4步(無機試劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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