54、在細(xì)胞中,以RNA作為模板合成生物大分子的過(guò)程包括( )
A.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B.轉(zhuǎn)錄和翻譯
C.逆轉(zhuǎn)錄和翻譯 D.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳問(wèn)題:
Ⅰ.2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體的三位學(xué)者。端粒(右圖中染色體兩端所示)通常是由富含鳥(niǎo)嘌呤核苷酸(G)的短的串聯(lián)重復(fù)序列組成。它們能防止不同染色體末端發(fā)生錯(cuò)誤融合。但是,細(xì)胞每分裂一次,端粒就會(huì)丟失一部分;在細(xì)胞衰老過(guò)程中端粒逐漸變小。端粒酶可利用某段RNA序列作為模板合成端粒DNA,對(duì)端粒有延伸作用。
(1)非同源染色體末端發(fā)生錯(cuò)誤融合屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的_________________,結(jié)果使染色體上基因的________________________發(fā)生改變。
(2)從功能上看,端粒酶屬于_____________________酶。
(3)如果正常體細(xì)胞中不存在端粒酶的活性,你認(rèn)為新復(fù)制出的DNA與親代DNA完全相同嗎?____________________________。體外培養(yǎng)正常組織細(xì)胞,細(xì)胞中端粒長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力呈______________(正相關(guān)、負(fù)相關(guān))關(guān)系。
Ⅱ.正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能,現(xiàn)需要選育基因型為B- B-的小鼠。選育時(shí)可通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+ B- 的雄性小鼠(B+ 表示具有B基因,B- 表示去除了B基因,B+ 和B- 不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答:
(1)若在右圖中A點(diǎn)將核DNA帶上同位素標(biāo)記后放在不含同位素標(biāo)記的地方培養(yǎng),則在GH段可檢測(cè)到有放射性的脫氧核苷酸鏈占________ ,有放射性的精子所占的比例為_(kāi)_________。
(2)B基因控制G酶的合成,其中翻譯過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上通過(guò)tRNA上的___________與mRNA上的相應(yīng)堿基識(shí)別,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
(3)右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+ B+ 和B+ B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系:__________________________________________。B- B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生,可能的原因是___________________。
(4)以該B+ B- 雄性小鼠與正常小鼠(B+ B+ )為親本,進(jìn)行雜交育種,選育B- B- 雌性小鼠。請(qǐng)將育種過(guò)程補(bǔ)充完整。
第一步:
第二步:(用遺傳圖解表示,其中表現(xiàn)型不作要求。)
第三步:從子二代雌性小鼠中選出B- B-小鼠,選擇的方法是__________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年廣東清遠(yuǎn)普通高中畢業(yè)班調(diào)研考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)摩爾根用白眼雄蠅與紅眼雌蠅作親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1不論雌雄都是紅眼,F(xiàn)2中雌蠅全是紅眼,雄蠅半數(shù)是紅眼,半數(shù)是白眼。果蠅的紅眼和白眼為一對(duì)相對(duì)性狀(由等位基因A、a控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)摩爾根及同事提出假設(shè):控制白眼的基因是隱性基因,且只位于 染色體。上述遺傳現(xiàn)象就可以得到合理解釋。摩爾根為了驗(yàn)證他的假設(shè),設(shè)計(jì)了三個(gè)新的實(shí)驗(yàn),其中一個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果跟預(yù)期結(jié)果(子代中雌蠅都是紅眼,雄蠅都是白眼)完全符合,假設(shè)得到證實(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的親本的基因型 。
(2)正常情況下,白眼基因a在細(xì)胞中最多有 個(gè)。
(3)紅眼基因能表達(dá),與紅眼基因的首端含有能與RNA聚合酶結(jié)合的 有關(guān)。形成果蠅紅眼的直接原因是紅色素的形成,該色素的形成要經(jīng)歷生化反應(yīng),反應(yīng)所涉及的 與相應(yīng)基因有關(guān)。
(4)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息) 如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG 或UGA )
上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以 鏈為模板,轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基順序應(yīng)該是 ;若“↑”所指部位增添2個(gè)堿基對(duì),該基因控制合成肽鏈時(shí),最多需要 個(gè)tRNA才能把所需要的氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體上。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年安徽泗縣二中高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
材料一:美國(guó)耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱(chēng),他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究。他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒發(fā)生增殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾。ㄈ鏏IDS)帶來(lái)希望。
HIV通過(guò)細(xì)胞表面的CD4識(shí)別T細(xì)胞(如圖甲),如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過(guò)的紅細(xì)胞(如圖乙),也會(huì)被HIV所識(shí)別入侵。HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。
(1)圖丙簡(jiǎn)單表示HIV的化學(xué)組成,其中小分子a 到大分子A 的過(guò)程發(fā)生在 細(xì)胞的 上。人如果得了艾滋病,導(dǎo)致人死亡的直接原是 。
⑵人類(lèi)成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”,從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備 和核糖體等結(jié)構(gòu),無(wú)法提供HIV增殖的條件。
⑶CD4是HIV識(shí)別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì),該物質(zhì)最可能的成分是 。
⑷圖丙中小分子b到大分子B過(guò)程中所需要的酶是 。
⑸如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%,則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為 。
⑹目前有人認(rèn)為可以通過(guò)檢測(cè)血清中是否存在HIV的抗體來(lái)判斷人是否已經(jīng)感染了HIV,你是否認(rèn)可? (是或否),并說(shuō)明理由 。
材料二:腦水腫常用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物(如地塞米松)進(jìn)行脫水治療,其副作用是停藥后會(huì)出現(xiàn)反彈。促皮質(zhì)激素(ACTH)的治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。
⑴腦水腫的形成原因主要是:毛細(xì)血管壁通透性增加,一些蛋白質(zhì)進(jìn)入腦組織液中,導(dǎo)致其滲透壓 ,進(jìn)而引起腦組織液總量增加。
⑵為了研究ACTH的治療效果,有關(guān)醫(yī)療專(zhuān)家作了臨床實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下表。
編號(hào) |
使用藥物 |
治療時(shí)間 |
治療前水腫指數(shù) |
治療后水腫指數(shù) |
停藥兩周后水腫指數(shù) |
甲組 |
ACTH(79例) |
3個(gè)月 |
4.1-9.6 |
1.1-2.9 |
1.1-2.9 |
乙組 |
地塞米松(79例) |
3個(gè)月 |
5.1-7.1 |
3.3-4.9 |
5.1-9.8 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是__________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年北京市東城區(qū)普通校高三聯(lián)考理綜生物試卷 題型:綜合題
材料一:美國(guó)耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱(chēng),他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究。他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒發(fā)生增殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾病(如AIDS)帶來(lái)希望。
HIV通過(guò)細(xì)胞表面的CD4識(shí)別T細(xì)胞(如圖甲),如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過(guò)的紅細(xì)胞(如圖乙),也會(huì)被HIV所識(shí)別入侵。HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。
(1)圖丙簡(jiǎn)單表示HIV的化學(xué)組成,其中小分子a 到大分子A 的過(guò)程發(fā)生在 細(xì)胞的 上。人如果得了艾滋病,導(dǎo)致人死亡的直接原是 。
⑵人類(lèi)成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”,從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備 和核糖體等結(jié)構(gòu),無(wú)法提供HIV增殖的條件。
⑶ CD4是HIV識(shí)別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì),該物質(zhì)最可能的成分是 。
⑷ 圖丙中小分子b到大分子B過(guò)程中所需要的酶是 。
⑸ 如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%,則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為 。
⑹目前有人認(rèn)為可以通過(guò)檢測(cè)血清中是否存在HIV的抗體來(lái)判斷人是否已經(jīng)感染了HIV,你是否認(rèn)可? (是或否),并說(shuō)明理由 。
材料二:腦水腫常用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物(如地塞米松)進(jìn)行脫水治療,其副作用是停藥后會(huì)出現(xiàn)反彈。促皮質(zhì)激素(ACTH)的治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。
⑴ 腦水腫的形成原因主要是:毛細(xì)血管壁通透性增加,一些蛋白質(zhì)進(jìn)入腦組織液中,導(dǎo)致其滲透壓 ,進(jìn)而引起腦組織液總量增加。
⑵ 為了研究ACTH的治療效果,有關(guān)醫(yī)療專(zhuān)家作了臨床實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下表。
編號(hào) |
使用藥物 |
治療時(shí)間 |
治療前水腫指數(shù) |
治療后水腫指數(shù) |
停藥兩周后水腫指數(shù) |
甲組 |
ACTH(79例) |
3個(gè)月 |
4.1-9.6 |
1.1-2.9 |
1.1-2.9 |
乙組 |
地塞米松(79例) |
3個(gè)月 |
5.1-7.1 |
3.3-4.9 |
5.1-9.8 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是__________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答有關(guān)實(shí)驗(yàn)的問(wèn)題。
組別 | 材料 | 實(shí)驗(yàn)條件 | 觀察內(nèi)容 | |
A | A1 | 人的口腔上皮細(xì)胞 | 健那綠染液 | 線(xiàn)粒體 |
A2 | 0.9%NaCl溶液、8%鹽酸、吡羅紅甲基綠染色劑 | DNA和RNA在細(xì)胞中的分布 | ||
B | 浸泡過(guò)的花生種子 | 清水、蘇丹Ⅳ染液、50%酒精溶液 | 細(xì)胞中著色的小顆粒 | |
C | 哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞 | 蒸餾水 | 細(xì)胞吸水漲破 |
(1)A1組實(shí)驗(yàn)中,在顯微鏡下觀察到的線(xiàn)粒體呈 色。A2組實(shí)驗(yàn)中,鹽酸的作用是 ,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合。
(2)在生物組織中脂肪的鑒定常用到酒精,酒精的作用是 ,細(xì)胞中著色的小顆粒的顏色是 。
(3)科學(xué)家常用哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞作材料來(lái)研究細(xì)胞膜的組成,是因?yàn)?u> 。
(4) 以動(dòng)物受精卵為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)三種情況下細(xì)胞的代謝情況(見(jiàn)下圖表)(用“能生活”或“不能生活”回答):
A ;B ;C 。
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