Question

基因檢測可以確定胎兒的基因型．有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因．
請回答：
（1）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？

 

為什么？

 

（2）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？

 

為什么？

 

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Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：本題主要考查伴X隱性遺傳病的特點．
1、人群中男性患者遠比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；
2、雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)��；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；
4、如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者．

解答： 解：（1）已給條件是夫妻雙方一人為患者，另一人表現(xiàn)正常．由于是X染色體隱性遺傳病，則表現(xiàn)正常的妻子時，其基因型可能是純合的，也可能是雜合的，即從表現(xiàn)不能推測其基因型．因此對男性胎兒進行基因檢測，原因是妻子可能是攜帶者．
（2）表型正常為丈夫時，其表型和基因型是一致的，既由丈夫的表型推測他的基因型．正常胎兒的性別為女性，原因是他從父親那里接受了一個正常的顯性基因．
故答案為：
（1）需要 因為表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時，男性胎兒可能帶有致病基因
（2）女性 女患者與正常男性婚配時，所有的女性胎兒都有來自父親的X染色體上的正常的顯性基因，因此表現(xiàn)正常

點評：本題主要考查學生對伴X隱性遺傳病遺傳特點的理解和分析能力．要注意，X染色體上的致病基因是由丈夫攜帶還是有妻子攜帶對不同性別的后代影響是不一樣的．