下圖是患甲�。ǖ任换蛴肁、a表示）和乙�。ǖ任换蛴肂、b表示）的遺傳家譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的項(xiàng)是（  ）

A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴χ隱性遺傳病

B．如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合體的幾率為1/2

C．正常情況下5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

D．如果都與無病史的男子結(jié)婚生育，11號無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識。

A．由7×8→11，推出甲病是常染色體顯性遺傳病，由3×4→10，推出乙病是伴χ隱性遺傳��；正確。

B．只考慮甲病，圖形分析7（Aa）×8（Aa）→11（aa），12號這個男孩是AA的概率為1/3，是Aa的概率為2/3；錯誤。

C.  5號個體的aaXBX  的兒子可能患乙��；但能否患甲病，看5號婚配的對象是否帶甲病基因；正確。

D．8號的家庭中無乙病史，因此11號的基因型aaXBXB，如與無病史的男子（aaXBY）結(jié)婚生育，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷；正確。

考點(diǎn)：遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個體基因型的判斷與概率的計算等。

點(diǎn)評：本題綜合考查了遺傳病，包括識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：
Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用

A．c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。
（3）該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。		B．d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：
結(jié)果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)?/td>		C．a(chǎn)）和乙（基因?yàn)?/td>D．b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為             ；乙病的遺傳方式為               。
（2）4號個體的基因型可能為：            ，5號個體的基因?yàn)椋?u>            。
（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：           ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：               。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年重慶一中高三下學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

請回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題。

（1）下圖A、B表示某經(jīng)濟(jì)植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過程簡圖。植物M的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）控制，據(jù)圖回答問題：

①結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為        和         。

②植物M的花色遺傳體現(xiàn)了基因可以通過             從而間接控制該生物的性狀。有時發(fā)現(xiàn)，A或B基因因堿基對改變導(dǎo)致基因突變后，該基因控制的性狀并不會改變，請從基因表達(dá)的角度說明可能的原因                           。

③ 若將A圖F1紫花植株測交，產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型及比例為           。

（2）臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對預(yù)防遺傳病有重要意義。下圖的某一家族的遺傳病系譜圖，回答有關(guān)問題：

① 如果色覺正常基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍，4號個體的基因型為      。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。

② 假設(shè)1號個體不攜帶色盲基因，如果8號個體與10號個體婚配，后代個體兼患兩病的概率是       。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機(jī)率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃病：僅血友�。簝H蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見下圖2）。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類型分別為                        ；Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正�；蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8，甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：

Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。

（3）該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

 

 

結(jié)果分析：

 

 

 

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為              ；乙病的遺傳方式為                。

（2）4號個體的基因型可能為：             ，5號個體的基因?yàn)椋?u>             。

（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：                。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題：

Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體，請據(jù)圖回答問題：

圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C、c表示），只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長耳個體的基因型為______，占F2的比例為________。

（3）該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物，長毛（N）對短毛（n）為顯性，這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個短毛個體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

結(jié)果分析：

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因，1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為              ；乙病的遺傳方式為                。

（2）4號個體的基因型可能為：             ，5號個體的基因?yàn)椋?u>             。

（3）11號和12號個體結(jié)婚，生下一個患甲病孩子的概率為：            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：                。

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