【題目】如圖表示激素分子作用的機理，由圖可知激素分子（ ）

A.被細胞膜上的酶A分解為分子B，引起細胞內反應
B.與細胞膜上的受體A結合后，借助分子B引起細胞內反應
C.與細胞膜上的蛋白A結合，轉化為分子B催化細胞內反應
D.被細胞膜上的載體A運輸?shù)郊毎麅�，分解為分子B參與細胞內反應

【答案】B
【解析】解：A、被細胞膜上的受體A結合，顯然這里A是受體而不是酶，A錯誤；B、與細胞膜上的受體A結合后，借助分子B引起細胞內反應，激素發(fā)揮的是調節(jié)作用，本身不參與細胞內的生物化學反應，B正確；
C、細胞膜上的受體A是蛋白質，但不是A轉化為B，而是借助分子B引發(fā)細胞內相關反應，C錯誤；
D、A為靶細胞表面的受體，這里激素分子是與細胞表面的受體結合而不是與細胞內的受體結合，因此不需要運輸?shù)郊毎麅�，也沒有分解B分子，D錯誤；
故選：B．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列是有關某種淀粉酶的實驗處理方式及結果如下表及圖解所示．根據(jù)結果判斷，敘述正確的是

試管編號

試管Ⅰ

試管Ⅱ

試管Ⅲ

pH

8

8

7

溫度

60℃

40℃

40℃

淀粉酶

1mL

1mL

1mL

淀粉

1mL

1mL

1mL

A. 甲物質是淀粉酶抑制劑

B. 此種淀粉酶較適合在40℃的環(huán)境下起作用

C. 此種淀粉酶在中性環(huán)境中的作用速率比在堿性中的快

D. 此種淀粉酶在作用35min后便會失去活性

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于細胞膜結構和功能的敘述，正確的是

A. 膜的流動性是細胞進行生命活動的必要條件

B. 膜內外兩側結合的蛋白質種類相同并對稱分布

C. 膜中的磷脂分子由膽固醇、脂肪酸和磷酸組成

D. 膜中的蛋白質數(shù)量越多，細胞膜的功能越復雜

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于生物膜系統(tǒng)的敘述，錯誤的是（）

A. 生物膜系統(tǒng)由細胞膜、細胞器膜和核膜等構成

B. 細胞內區(qū)室化有利于生化反應高效有序的進行

C. 細胞膜在細胞物質運輸和信息傳遞中起決定性作用

D. 生物膜系統(tǒng)的相互轉化體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】生物體的一切生命活動都與蛋白質有關。下列敘述錯誤的是

A. 載體蛋白負責運送氨基酸到核糖體上

B. 蛋白質的每種特定功能都與其特定的結構有關

C. 氨基酸之間脫水縮合形成的肽鍵，是蛋白質中氮的主要存在部位

D. 蛋白質的空間結構一旦發(fā)生不可逆的改變，便會失去生物學活性

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為人體某一反射弧的示意圖，a、b為微型電流計F的兩極，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）圖中的細胞D的神經(jīng)末梢與細胞E共同構成 ．
（2）刺激皮膚細胞A，電流計指針將發(fā)生次偏轉．刺激細胞E，電流計指針將發(fā)生次偏轉．
（3）若刺激b點，b點膜外電位變化是 ， 由此引發(fā)的神經(jīng)興奮的傳導方向與（膜內/膜外）的局部電流方向一致；
（4）神經(jīng)系統(tǒng)存在分級調節(jié)．例如，成人會有意識的憋尿，而嬰兒則會尿床，二者控制排尿的神經(jīng)中樞分別是、 ．
（5）正常人排尿過程中，當逼尿肌開始收縮時，又刺激了膀胱壁內牽張感受器，由此導致膀胱逼尿肌反射性地進一步收縮，并使收縮持續(xù)到膀胱內尿液被排空為止，這種調節(jié)方（填“屬于”或“不屬于”）反饋調節(jié)．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖所示為細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，相關敘述正確的是

A. ①是DNA的復制、②是轉錄，③是翻譯，三個過程中堿基配對情況完全相同

B. ②③過程發(fā)生的場所可能相同，③是以mRNA為模板合成一定氨基酸順序的蛋白質

C. ①②過程所需要的酶相同

D. ③過程中不同核糖體合成的是同一個蛋白質，核糖體的移動方向是由右向左

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖表示某淋巴細胞，其膜外顆粒為：抗體．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）該細胞為細胞，它是由分化而來的．
（2）抗體的化學本質是 ， 它能消滅侵入人體的 ， 這一過程屬于免疫．
（3）抗體從合成開始到分泌出細胞，經(jīng)過的結構依次是（填標號）．
（4）當結核桿菌入侵人體后，會寄生在人體細胞內，而抗體不能進入細胞內，這時，消滅病原體就要依靠 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ驗锳/a）和乙遺傳�。ɑ驗锽/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因．下列敘述錯誤的是（ ）
A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅰ1和Ⅰ2個體的基因型依次為AaXBY、AaXBXb
C.若Ⅲ2的性染色組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
D.若Ⅱ5和Ⅱ6結婚，則所生孩子患甲病的概率為

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