Question

【題目】某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過______個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。

（2）Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進行_______________________，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證____________________。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者（假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示）。

①紅綠色盲基因的遺傳遵循_______定律。

②Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。

③圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細胞中相關(guān)染色體模式圖，請在答題卡相應(yīng)位置繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因：______。

Answer 1

【答案】Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 遺傳咨詢 隨機取樣、調(diào)查群體足夠大 基因分離 3/8

【解析】

由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8的表現(xiàn)型”可推知該病為隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則可進一步推知該病為伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，則可進一步推知該病為常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。

(1) 系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ8患病，說明該病為隱性遺傳病，由此可以排除這種病是顯性遺傳病的可能性。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則可推知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ8的基因型為XaY，Ⅱ3的基因型為XAXa，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型均為XAY，進而推知Ⅲ7的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa�？梢�，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是（1/2×1/4XaY）÷1/2XY＝1/4。

(2) Ⅲ7的基因型為XAXA或XAXa，可能攜帶致病基因，因此婚前應(yīng)進行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機取樣、調(diào)查群體足夠大。

(3) ①紅綠色盲為單基因遺傳病中的伴X染色體隱性遺傳病，因此紅綠色盲基因的遺傳遵循基因的分離定律。

②只研究該病：若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，則可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ6和Ⅲ8的基因型均為aa，Ⅱ3和Ⅱ4及Ⅲ10的基因型均為Aa，進而推知Ⅲ7的基因型為1/3AA、2/3Aa�？梢姡�Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患該病孩子的概率是2/3×1/4aa＝1/6，正常的概率是1—1/6＝5/6。只研究紅綠色盲：Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，則Ⅲ7的基因型為XBXb，Ⅲ10的基因型為XBY，所以Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患紅綠色盲孩子的概率是1/4XbY，正常的概率是1—1/4＝3/4。綜上分析，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是1—5/6×3/4＝3/8。

③綜合上述分析可推知：Ⅱ3的基因型為AaXBXb，圖乙所示的Ⅱ3產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXb，說明減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級卵母細胞一極的基因為AXb，移向另一極的基因是aXB。繪制的該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖見答案。