【題目】下列有關細胞核的敘述,不正確的是(

A. 核膜由雙層膜構(gòu)成,其上的核孔允許大分子物質(zhì)有選擇的進出

B. 在細胞分裂的過程中,核仁會周期性的重建和消失

C. 細胞核中可以進行DNA的復制、轉(zhuǎn)錄

D. 衰老細胞的細胞核體積變小,染色質(zhì)收縮,染色加深

【答案】D

【解析】核膜由雙層膜構(gòu)成,其上的核孔允許大分子物質(zhì)有選擇的進出,A項正確;在細胞分裂的過程中,核仁會周期性的重建和消失,B項正確;細胞核中可以進行DNA的復制、轉(zhuǎn)錄,C項正確;衰老細胞的細胞核體積增大,D項錯誤。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】對下表中所列待測物質(zhì)的檢測,選用的試劑及預期結(jié)果不正確的是( )

待測物質(zhì)

檢測試劑

預期顯色結(jié)果

A

蛋白質(zhì)

雙縮脲試劑

紫色

B

脂肪

蘇丹III

橘黃色

C

葡萄糖

斐林試劑

磚紅色(加熱后)

D

DNA

甲基綠

紅色

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將家兔紅細胞置于不同濃度的溶液中,水分子的跨膜運輸示意圖如下(箭頭方向表示水分子的進出,箭頭粗細表示水分子出入的多少)。下列敘述正確的是( )

A. 一段時間后,甲細胞會發(fā)生質(zhì)壁分離

B. 能發(fā)生滲透作用的是甲細胞和丙細胞

C. 光學顯微鏡下可觀察到乙細胞有水分子的進出

D. 若將甲、乙和丙細胞同時分別置于蒸餾水中,甲細胞先破裂

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)氮肥,但若不經(jīng)細菌的分解,就不能更好地被植物利用.生活在土壤中的微生物種類和數(shù)量繁多,同學們試圖篩選出能高效降解尿素的細菌.設計了“土壤中分解尿素細菌的篩選與計數(shù)實驗”,過程如圖所示:
(1)在接種前,進行①~⑤系列操作的意圖是 . 據(jù)題意,每次為使菌液稀釋10倍,應加入的無菌水量是mL.
(2)為達到實驗目的,本實驗所配置的培養(yǎng)基成分不應包括(填入下列序號);原因是 . 制備該無菌培養(yǎng)基的步驟為“計算→稱量→溶解→滅菌→倒平板”,其中調(diào)節(jié)pH應該在(填步驟名稱)之前. ①水②無機鹽(不含氮) ③NH4 NO3④尿素⑤葡萄糖⑥牛肉膏⑦蛋白胨⑧瓊脂
(3)本實驗采用的接種工具是 . 微生物的不同接種技術的操作方法各不相同,但其核心都是
(4)某同學接種了3個培養(yǎng)皿,一段時間后三個培養(yǎng)皿中分別長出了54個,46個,50個菌落,根據(jù)實驗結(jié)果,該1g土壤樣本中約有分解尿素的細菌個.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在觀察細胞有絲分裂過程中,分辨染色體形態(tài)和數(shù)目最佳的時期為

A. 前期 B. 中期 C. 后期 D. 末期

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【題目】甲圖中①、②、③、④表示不同化學元素所組成的化合物,乙圖表示由四個單體構(gòu)成的化合物。以下說法錯誤的是(  )

 

A. 若甲圖中的②是良好的儲能物質(zhì),則②是脂肪

B. 植物細胞中可能含有與圖甲④有關的成分

C. 若①是乙圖中的單體,則乙表示的化合物為多(或四)肽

D. 若③是脫氧核苷酸,則由③組成的乙徹底水解后的產(chǎn)物有5

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】基因工程的基本工具一一基因的“針線”是指

A. DNA連接酶 B. 蛋白酶

C. 限制性核酸內(nèi)切酶 D. 運載體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】為了研究葉肉細胞間隙的CO2濃度對光合作用的影響,研究人員將若干新鮮的某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件下的實驗裝置中,測定不同的細胞間隙CO2濃度下葉肉細胞中C5的含量,得到如圖所示的結(jié)果.請據(jù)圖分析回答問題.

(1)本實驗中研究者需控制的無關變量有
(2)A→B段,隨著細胞間隙CO2濃度的升高,直接導致(碳的固定/碳的還原)過程加快,C5的消耗(減少/增多),細胞中生成的C3增多,這在一定程度上(減慢/加快)了ATP的消耗,進而使葉肉細胞有機物的合成增多.
(3)B→C段,葉肉細胞中C5的含量不再隨細胞間隙CO2濃度的增加而增加,此時實際光合速率(大于/等于/小于)呼吸速率.
(4)本實驗的結(jié)論是:隨著細胞間隙CO2相對濃度增加,葉片細胞光合速率變化情況是:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某單基因遺傳病的系譜圖,人群中此病的患病概率約為 .下列分析正確的是(

A.此病可能是伴X顯性遺傳病
B.若I﹣1和I﹣2均攜帶致病基因,則Ⅱ﹣2是攜帶者的概率為
C.若I﹣1和I﹣2的后代患病概率為 ,則此病為常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅱ﹣2攜帶致病基因,則Ⅱ﹣3與該地區(qū)無親緣關系的正常男子婚配,子女患病概率為

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