【題目】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間,1 mol A充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應。
③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為 。
(2)由B生成C的化學方程式為 。
(3)E的分子式為 ,由生成F的反應類型為 。
(4)G的結構簡式為 。
(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為 。
(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有 種,其中2核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為 (寫結構簡式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反應
(4)
(5)
(6)
【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給的信息:芳香烴A 的相對分子質(zhì)量(100~110),1molA 完全燃燒生成72g水,并且與水在酸性條件下的產(chǎn)物能被氧氣氧化,且不能發(fā)生銀鏡反應,說明A 中存在官能團為碳碳雙鍵,進一步可以推出A 為苯乙烯;
(2)苯乙烯和水發(fā)生加成反應,生成B的結構簡式為,
與氧氣在催化劑條件下發(fā)生反應的方程式為
;
(3)D 能發(fā)生銀鏡反應,說明D 分子中存在醛基,根據(jù)核磁共振氫譜存在四種不同類型的H 原子,且能與碳酸鈉反應,說明D具有酸性,則D 的結構簡式為,E的結構簡式為
,E的分子式為C7H5O2Na,
和CH3I 之間的反應屬于取代反應;
(4)由 制備流程可知:C 是, F 是
,根據(jù)信息⑤所提供的信息,可知 G 是
;
(5)滿足條件D的同分異構體H的結構簡式為,在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為
;
(6)F的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,有
,共13種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為
。
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【題目】[化學—選修5:有機化學基礎]有機物A→F的轉(zhuǎn)化關系如下:
已知:①
②有機物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子,且其峰面積之比為6∶1∶2∶1;
③F是酯類化合物,分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。
請回答下列問題:
(1)A的分子式是________。
(2)B中的官能團名稱是________。
(3)D的結構簡式為____________,名稱為__________。
(4)C+E→F的化學方程式是______________________________。
(5)和C互為同分異構體,且含相同官能團的有機物有________種。
(6)X與E互為同分異構體,屬于酯類化合物,分子中只含一種官能團,苯環(huán)上一硝基取代物只有一種,則X的結構簡式為____________; 1 mol X與NaOH溶液共熱反應,最多消耗________mol NaOH。
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【題目】綠藻的膠質(zhì)中分離出一種有機化合物(用A表示),結構如圖所示,A對人體無害,可用于新鮮食品中對脂肪酶進行抑制來保持風味,也可外用使傷口快速愈合。則關于該物質(zhì)的說法中錯誤的有( )
A. 該物質(zhì)的化學式為C21H26O6
B. 該物質(zhì)中含有兩個手性碳原子
C. 1 mol 該物質(zhì)最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 該物質(zhì)能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應
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【題目】常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下�;卮鹣铝袉栴}:
已知:
(1)羥苯水楊胺的分子式為 。
對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是 (填序號)。
a.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應
b.不能發(fā)生硝化反應
c.可發(fā)生水解反應
d.可與溴發(fā)生取代反應
(2)D的名稱為 。
(3)A→B所需試劑為 ;D→E反應的有機反應類型是 。
(4)B→ C反應的化學方程式為 。
(5)寫出 F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的,且其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1︰2︰2︰1的同分異構體的一種結構簡式 。
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【題目】茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成.一種合成路線如下:
(1)C的結構簡式為 ,B中含氧官能團的名稱是 。
(2)實驗室檢驗A的方法是: 。
(3)寫出反應①、⑤的化學方程式:
① ;⑤ 。
(4)反應③、④的反應類型分別為③ 、④ 。
(5)反應 (填序號)原子的理論利用率為100%,符合“綠色化學”的要求。
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【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為_________和_______。
(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______。
(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。
(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:
__________________________
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【題目】席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:①R1CHO+
②1 mol B經(jīng)上述反應可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應
③D屬于芳香烴且只有一個取代基,其相對分子質(zhì)量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫
⑤RNH2++H2O
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為_____________,反應類型為_________。
(2)D的化學名稱是____,由D生成E的化學方程式為_________。
(3)G的結構簡式為___________________。
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)且核磁共振氫譜為4組峰,面積比為6∶2∶2∶1的同分異構體還有____種(不考慮立體異構),寫出其中的一種的結構簡式_____。
(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:
H
I
J
反應條件1所選用的試劑為_______,反應條件2所選用的試劑為______,I的結構簡式為_______。
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【題目】正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。
發(fā)生的反應如下:
反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下:
沸點/℃ | 密度/g·cm-3 | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
實驗步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90~95℃,在E中收集90℃以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。回答下列問題:
(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。
(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是 (填正確答案標號)。
a.潤濕 b.干燥 c.檢漏 d.標定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,水在 層(填“上”或“下”)。
(6)本實驗中,純凈的正丁醛的檢驗方法:
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