Question

下面是一所學校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案．請分析該研究方案并回答有關問題．
Ⅰ課題名稱：人群中××性狀的調查
Ⅱ研究目的、研究內容、材料用具、研究過程（略）
Ⅲ調查結果分析
請分析設計研究方案及調查過程中的一些問題：
（1）①人群中的性狀很多，下列性狀中不宜選擇

 

進行遺傳方式的分析．
A．單、雙眼皮  B．身高   C．血友病  D．紅綠色盲

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

血友病

有

無

家庭成員紅綠色盲調查表（填表說明：請在上表中親屬的相應性狀的空格中打上“√”）
②指出下面有關“家庭成員血友病調查表”設計中的不妥之處：

 

．
（2）如表是關于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的統(tǒng)計結果．據表回答下列問題：

組別	婚配方式		調查 家庭數	子		女
	父	母		單眼皮	雙眼皮	單眼皮	雙眼皮
一	單眼皮	單眼皮	35	17	0	23	0
二	雙眼皮	單眼皮	300	36	122	75	99
三	單眼皮	雙眼皮	100	24	28	19	33
四	雙眼皮	雙眼皮	220	31	98	25	87

①根據表中

 

組調查結果，可直接判斷

 

性狀為顯性性狀．
理由是

 

．
②第二組調查家庭中，父親的基因型可能是

 

（用A、a表示）．
（3）調查中發(fā)現某男子患一種遺傳�。�該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒，其他家族成員都正常．
①請根據該男子及其相關的家族成員的情況，在如圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男子及其直系親屬的基因型．（用D或d表示）
圖例：○正常女性        女性患者□正常男性    男性患者
該遺傳病的遺傳方式是

 

．
③該男子（色覺正常）與表現正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預期生出完全正常的孩子和與只患一種病的孩子的概率分別是

 

和

 

．為避免患有該家族遺傳病的胎兒出生，他們應采取的產前診斷措施是

 

．
A．B超檢查      B．基因診斷  　C．染色體組分析    D．絨毛膜細胞檢查．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：（1）調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．
（2）分析表格：第四組中，雙眼皮×雙眼皮→后代出現單眼皮，即發(fā)生性狀分離，說明雙眼皮相對于單眼皮是顯性性狀．
（3）該男子的祖父和祖母均患病，但其有一個姑姑正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）①調查人類遺傳病時，應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查．人的身高受基因型控制，但溶于受環(huán)境因素影響，不宜進行遺傳方式的分析．
②“家庭成員血友病調查表”中沒有顯示“本人”的性別．
（2）①由以上分析可知，根據表中第四組調查結果，雙眼皮父母的子女出現了性狀分離（或單眼皮），可直接判斷雙眼皮性狀為顯性性狀．
②第二組調查家庭中，雙眼皮（A_）×單眼皮（aa）→后代中有雙眼皮（A_），也有單眼皮（aa），且雙眼皮性狀的個體數目比單眼皮性狀的個體數目多，說明父親的基因型可能是AA、Aa．
（3）①某男子患該遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒，其他家族成員都正常，因此可繪制系譜圖如下：
②分析系譜圖：該男子的祖父和祖母均患病，但其有一個姑姑正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳�。�
③色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），則該男子的基因型為DdX^BY，其父親為紅綠色盲的女性的基因型為ddX^BX^b，他們生出完全正常的孩子的概率為

1

2

×

3

4

=

3

8

，生出患兩種病的孩子的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以他們生出只患一種病孩子的概率為1-

3

8

-

1

8

=

1

2

．為避免患有該家族遺傳病的胎兒出生，他們應進行基因診斷．
故答案為：
（1）①B   該性狀受基因型控制，但容易受環(huán)境因素影響
②表格中沒有顯示“本人”的性別
（2）①第四組   雙眼皮   父母的子女出現了性狀分離（或單眼皮）
②AA、Aa
（3）①如圖
②常染色體顯性遺傳
③

3

8

   

1

2

    B

點評：本題結合圖表，考查調查人類遺傳病、基因分離定律及應用、基因自由組合定律及應用、伴性遺傳，要求考生識記調查人類遺傳病的調查對象；掌握基因分離定律的實質，能根據表中信息判斷性狀的顯隱性；掌握基因自由組合定律的實質，能采用逐對分析法進行相關概率的計算．