Question

如圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置．試分析回答：

（1）乙圖中B所示細胞中含染色體組數(shù)為

 

，C所示細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為

 

．
（2）乙圖所示細胞可能在圖甲Ⅰ₁體內(nèi)存在的是

 

．
（3）甲圖中Ⅱ₁的基因型為

 

，個體U只患一種病的概率是

 

，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：分析遺傳圖譜，家族遺傳性腎炎：Ⅰ₃、Ⅰ₄正常，Ⅱ₃有病，說明是隱性遺傳�。槐奖�酮尿癥：Ⅰ₁、Ⅰ₄正常，Ⅱ₁有病，說明是隱性遺傳病；乙圖中A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期．乙圖中基因的位置顯示家族遺傳性腎炎在X染色體上，則苯丙酮尿癥的基因在常染色體上．

解答： 解：（1）乙圖中BB表示有絲分裂后期，細胞中含有8條染色體，4個染色體組，C表示減數(shù)第一次分裂后期，細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 1：2．
（2）根據(jù)題意Ⅰ₁是一個男性，性染色體是XY，分析乙圖中性染色體組成發(fā)現(xiàn)圖甲Ⅰ₁體內(nèi)存在的是 A、C．
（3）已知家族遺傳性腎炎在X染色體上，則苯丙酮尿癥的基因在常染色體上，根據(jù)遺傳圖譜分析可知Ⅱ₁的基因型為 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型為

2

3

BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BbX^aY，后代兩種病的發(fā)病率分別是：

1

2

、

2

3

×

1

4

=

1

6

，則個體U只患一種病的概率是

1

2

×

5

6

+

1

2

×

1

6

=

1

2

，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，說明，Ⅱ₂的基因型肯定是BbX^AX^a，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為

3

4

×

1

2

×

1

2

=

3

16

．
故答案是：
（1）4  1：2  
（2）A、C
（3）bbX^AY  

1

2

   

3

16

點評：本題考人類常見遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．