人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類(lèi)某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）調(diào)查最好選擇                  （單基因遺傳病或多基因遺傳�。�。

（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對(duì)象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，又該如何選擇?                               。

（3）請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

（4）假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共：3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                      。

（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲（基因用B、b表示），咨詢(xún)中知道其同胞姐姐（10號(hào)）患有白化病（基因用A、ａ表示）。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查，其家族的系譜圖如下，據(jù)圖回答問(wèn)題。

①8號(hào)的基因型為            ，5號(hào)為純合子的概率是          。

②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病，他們能否生出患紅綠色盲的女孩，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解（表現(xiàn)型不作要求）：

 

【答案】

（1）單基因遺傳病。

（2）患有該遺傳病的多個(gè)家族（系）；（隨機(jī)）的一個(gè)（較大）群體

（3）表格略（2分）

（4）該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)。（2分）

（5）①AaXBXb,1/6 ②1/18。能生出，圖解略（2分）。

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆山東省兗州市高三入學(xué)摸底考試生物試卷 題型：綜合題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為               ，乙病的遺傳方式為               。
（2）Ⅱ-2的基因型為         ，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為         。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江蘇省鎮(zhèn)江市高三上學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試生物試卷 題型：綜合題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)調(diào)查，在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是       
（2）若II—2是患者，那么該遺傳病是       
（3）若該病是常染色體隱性遺傳病，III—6是攜帶者，推測(cè)IV—1的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為             。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2009-2010學(xué)年江西省上高二中高二第七次月考生物試卷 題型：綜合題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）
n<50
n≈150
n≈260
n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無(wú)癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
（3）小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：
供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。
取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料
制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。
②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。
③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。
觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對(duì)情況。
若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010年四川省南充高中高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型：綜合題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Ⅱ-2的基因型為＿＿＿＿＿＿，Ⅲ-1的基因型為＿＿＿＿＿＿，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為＿＿＿。
（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）
n<50
n≈150
n≈260
n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無(wú)癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與＿＿＿＿＿＿的結(jié)合。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2009真題匯編-伴性遺傳、人類(lèi)遺傳病 題型：綜合題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）
n<50
n≈150
ｎ≈260
n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無(wú)癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論：_______________________________________________________________。
推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
（3）小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：
供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。
取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料
制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。
②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。
③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。
觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對(duì)情況。
若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案