Question

某男子患一種家族性遺傳�。�他的祖父、祖母、父親也患此病，母親和姑姑都正常．
（1）根據(jù)所給信息在右側方框中繪制出家庭遺傳系譜圖．

（2）該遺傳病是由位于

 

染色體上

 

性基因控制的．
（3）該男子的父親和姑姑的基因型分別為

 

和

 

．（相應基因用A或a）
（4）該男子的色覺正常，與不患任何遺傳病但其父親為色盲的女性婚配，他們生出完全正常的子女的機率是

 

．
（5）為避免患有遺傳病的胎兒出生，他們應采取的產(chǎn)前診斷措施是（

 

　）
A．染色體組型分析 B．絨毛細胞檢查 C．基因診斷 D．B超檢查
（6）若男子進行了手術治療，術后遺傳病癥狀消失．則其后代

 

（有、沒有）患病可能性，理由是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：男子患一種家族性遺傳病，他的祖父、祖母、父親也患此病，母親和姑姑都正常，則符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，該遺傳病是常染色體上顯性遺傳病．

解答： 解：（1）男子患一種家族性遺傳病，他的祖父、祖母、父親也患此病，母親和姑姑都正常，遺傳系譜圖中女性用方框表示，男性用圓圈表示，患病涂上陰影，則遺傳系譜圖為：

（2）據(jù)圖分析，“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，該遺傳病是常染色體上顯性基因控制的．
（3）該男子的姑姑表現(xiàn)型正常，則基因型為aa，則患者的祖父、祖母的基因型為Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，父親是患者，基因型為AA或Aa．
（4）該男子的母親正常，則該病的基因型為Aa，而且色覺正常，則基因型為AaX^BY，女性不患任何遺傳病但其父親為色盲的婚配，則基因型為aaX^BX^b，采用逐對分析法：生Aa×aa→1Aa、1aa，正常的概率為

1

2

，X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY，則色覺正常的概率為

3

4

，完全正常的子女的機率是

1

2

×

3

4

=

3

8

．
（5）該病屬于常染色體上顯性遺傳病，屬于單基因遺傳病，則基因診斷能避免患有遺傳病的胎兒出生．
（6）若男子進行了手術治療，術后遺傳病癥狀消失，但不會改變遺傳物質(zhì)，則其后代有患病可能性．
故答案為：
（1）（見右圖）

（2）常顯   
（3）AA或Aa aa  
（4）

3

8

（5）C
（6）有   手術治療不會改變遺傳物質(zhì)（或基因型）

點評：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律、變異等相關知識，意在考查學生分析問題和解決問題的能力，屬于中檔題．