如圖是某單基因遺傳病系譜圖(用A、a表示相關基因),請據(jù)圖回答:

(1)該遺傳病是由
 
性基因控制的,致病基因最可能位于
 
染色體上.
(2)假如Ⅱ2個體也為患者,則該致病基因一定位于
 
染色體上.假如第1小題的最大可能已被確認,請思考回答3-5題
(3)假如Ⅲ3還患有白化病,則該遺傳病基因與白化病基因是否位于同一條染色體上?
 
,判斷的理由是
 

(4)假如Ⅲ5與患該病的女性結(jié)婚,生下一個孩子也患該病,則這個孩子的性別為
 
.Ⅱ5、Ⅱ6再生一個女兒患病的概率為
 

(5)假如要從Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ6個體中取樣(血液、皮膚等組織)獲得致病基因,最理想的個體是
 
,為什么?
 
考點:常見的人類遺傳病,伴性遺傳
專題:
分析:分析遺傳圖譜,正常的雙親生出了有病的孩子,有無中生有的特點,說明是隱性遺傳病,且男性患者遠多于女性,所以最可能在X染色體上.再根據(jù)提示的信息,分析基因型,計算概率.
解答: 解:(1)分析遺傳圖譜,正常的雙親生出了有病的孩子,有無中生有的特點,說明是隱性遺傳病,且男性患者遠多于女性,所以最可能在X染色體上.
(2)假如Ⅱ2個體也為患者,說明不可能是伴X遺傳,則該致病基因一定在常染色體上.
(3)若該病為伴X隱性遺傳,且Ⅲ3還患有白化病,說明該遺傳病基因與白化病基因位于非同源染色體上,因為白化病基因位于常染色體上,而此單基因遺傳病基因位于X染色體上.
(4)已知該病為伴X隱性遺傳,假如Ⅲ5與患該病的女性結(jié)婚,后代兒子肯定患病,女兒肯定正常.根據(jù)遺傳圖譜分析可知Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別是:XAXa、XaY,所以再生一個女兒患病的概率為
1
2

(5)假如要從Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ6個體中取樣(血液、皮膚等組織)獲得致病基因,最理想的個體是 III6,Ⅲ2、Ⅲ3個體的基因型可能含有致病基因,而Ⅲ6個體的基因型肯定含有致病基因.
故答案是:
(1)隱   X    
(2)常   
(3)否   白化病基因位于常染色體上,而此單基因遺傳病基因位于X染色體上  
(4)男性  
1
2
    
(5)Ⅲ6 2、Ⅲ3個體的基因型可能含有致病基因,而Ⅲ6個體的基因型肯定含有致病基因
點評:本題考人類常見遺傳病、伴性遺傳的相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于生物生命活動說法錯誤的是( 。
A、造血干細胞可以分裂、分化成紅細胞、吞噬細胞、B細胞、T細胞
B、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)基質(zhì)是真核細胞進行能量轉(zhuǎn)換的主要場所
C、黑藻、念珠藻、顫藻都是植物,所以均可進行光合作用
D、破傷風桿菌為厭氧菌,易在傷口深處大量繁殖

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科目:高中生物 來源: 題型:

( 遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導致牙釉質(zhì)易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦.通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現(xiàn)原正常基因某一位置原決定谷氨酰胺的-對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導致患。阎劝滨0返拿艽a子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA).請分析回答:
(1)正;蛑邪l(fā)生突變的堿基對是
 
.與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量
 
(填“增大”或“減小”),進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失.
(2)性腺發(fā)育不良與乳光牙病相比,獨有的特點是
 
(填“能”或者“不能”)在光學顯微鏡下觀察到“病根”.
(3)現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳。
②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是
 

③若3號和一正常男性結(jié)婚,則生一個正常男孩的可能性是
 
,4號與一個患病男性(攜帶者)結(jié)婚,所生女孩患病的概率是
 

(4)5號與一位患乳光牙的女性結(jié)婚;他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學和一位正常女性結(jié)了婚.兩位女性懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病,這兩個家庭應分別采取的檢測措施為:
 
 

①染色體數(shù)目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測.

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科目:高中生物 來源: 題型:

某男子患一種家族性遺傳。淖娓、祖母、父親也患此病,母親和姑姑都正常.
(1)根據(jù)所給信息在右側(cè)方框中繪制出家庭遺傳系譜圖.

(2)該遺傳病是由位于
 
染色體上
 
性基因控制的.
(3)該男子的父親和姑姑的基因型分別為
 
 
.(相應基因用A或a)
(4)該男子的色覺正常,與不患任何遺傳病但其父親為色盲的女性婚配,他們生出完全正常的子女的機率是
 

(5)為避免患有遺傳病的胎兒出生,他們應采取的產(chǎn)前診斷措施是(
 
。
A.染色體組型分析 B.絨毛細胞檢查 C.基因診斷 D.B超檢查
(6)若男子進行了手術(shù)治療,術(shù)后遺傳病癥狀消失.則其后代
 
(有、沒有)患病可能性,理由是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家族是患色盲.請回答下列問題:

( 1 )乙家族遺傳病的致病基因位于
 
(常、X、Y )染色體上,是
 
(顯、隱)性遺傳.
( 2 )乙家族中表現(xiàn)正常,能肯定是致病基因攜帶者的是
 

( 3 )如果 11 與 12 這對夫妻再生一個孩子,是正常男孩的概率是
 

( 4 )已知 5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因. 5 號與 13 號婚配后,后代患色盲的概率是
 
,同時患兩種病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

低溫迫使植物細胞產(chǎn)生大量對細胞有害的過氧化產(chǎn)物,如脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(MDA).超氧化物歧化酶(SOD)能夠清除過氧化產(chǎn)物,從而增強植物的抗冷性.研究人員進行了“水楊酸對水稻幼苗抗冷性的影響”實驗,步驟及結(jié)果如表所示.
組別 處        理 培養(yǎng)溫度 SOD活性(U/g?min)
1 25℃的蒸餾水澆灌 25℃ 7.3
2 9.4
3 5℃的0.5mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 10.3
4 5℃的1.0mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 11.6
5 5℃的1.5mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 13.6
6 5℃的2.0mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 8.5
7 5℃的2.5mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 7.9
8 5℃的3.0mmol/L水楊酸澆灌 5℃ 6.5
(1)表中①是
 
,②是
 
.實驗設計時每組取50株水稻幼苗,而不是1株目的是
 

(2)本實驗需要控制的無關變量有
 
.(至少寫2點).
(3)組別1和2對照可得結(jié)論是
 
.組別2~8可得到的結(jié)論是
 
.在5℃的冷脅迫下,2.0mmol/L的水楊酸對水稻幼苗抗冷性影響是
 
(增強/減弱)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖1是高等動物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,圖3是某雄性生物的細胞分裂示意圖,圖3表示圖2生物細胞分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系.請據(jù)圖回答問題:

(1)若圖1表示人體骨髓干細胞,則該細胞可能會發(fā)生圖2中[
 
]細胞所示的分裂現(xiàn)象,星射線的形成與圖1中[
 
]
 
有關.([]中填序號或字母)
(2)若圖1表示漿細胞,則與抗體形成和分泌有關的單層膜細胞器是
 
(填字母).含18O的氨基酸在漿細胞內(nèi)的代謝過程中產(chǎn)生了H218O,那么水中的18O最可能來自于氨基酸的
 
 (填基團).
(3)若該個體有兩對等位基因(YyRr),分別位于兩對同源染色體上,則圖2中A細胞相對應的基因組成可能為
 

(4)基因的自由組合發(fā)生于圖3中的
 
時期(填羅馬數(shù)字),圖3由Ⅲ變化為Ⅳ應于圖2中的細胞變化是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置.試分析回答:

(1)乙圖中B所示細胞中含染色體組數(shù)為
 
,C所示細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為
 

(2)乙圖所示細胞可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在的是
 

(3)甲圖中Ⅱ1的基因型為
 
,個體U只患一種病的概率是
 
,若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于無氧呼吸的敘述正確的是( 。
A、是細胞呼吸的主要形式
B、高等生物不能進行無氧呼吸
C、釋放少量能量
D、與有氧呼吸反應的部位相同

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