Question

【題目】某校生物研究學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本班一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后繪出其家族的遺傳病系譜圖如圖(設(shè)甲病的顯性基因?yàn)?/span>A、隱性基因?yàn)?/span>a;乙病的顯性基因?yàn)?/span>B、隱性基因?yàn)?/span>b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。分析回答下列問(wèn)題:

(1)甲病為____(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,致病基因位于____(填“常”或“性”)染色體上。

(2)第Ⅰ代將乙病基因傳遞給Ⅲ10的途徑是_______________。

(3)如果Ⅲ9與Ⅲ12婚配,后代患兩種病的概率為________。

Answer 1

【答案】 顯性 常 Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ10 1/12

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳、自由組合定律，考查伴性遺傳規(guī)律、自由組合定律的應(yīng)用。解答此題，應(yīng)把兩種遺傳病分別進(jìn)行分析，然后按自由組合定律進(jìn)行組合。

(1)根據(jù)7號(hào)、8號(hào)患有甲病，其女兒11號(hào)不患甲病，可判斷甲病為顯性遺傳病；若該病致病基因位于X染色體上，則父親患病，女兒應(yīng)患病，與系譜矛盾，該病致病基因位于常染色體上。

(2)根據(jù)3號(hào)、4號(hào)不患有乙病，其兒子10號(hào)患有乙病，可判斷該病致病基因?yàn)殡[性，根據(jù)Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，10號(hào)的致病基因來(lái)自4號(hào)，4號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)。

(3) 3號(hào)、4號(hào)的基因型分別為aaXBY、AaXBXb，則Ⅲ9基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，只考慮甲病，7號(hào)、8號(hào)均為Aa，Ⅲ12基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9與Ⅲ12婚配,后代不患甲病的概率為（2/3）×（1/2）=1/3，患甲病的概率為1—1/3=2/3；后代患乙病的概率為（1/2）×（1/4）=1/8。后代患兩種病的概率為（2/3）×（1/8）=1/12。