Question

18．如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲�。ㄓ葾或a基因控制）和乙�。ㄓ葿或b基因控制）其中一種病為伴性遺傳．請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳．
（2）寫(xiě)出Ⅰ1的基因型AaX^BX^b，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類(lèi)型有1種．
（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為$\frac{1}{3}$，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：
1號(hào)和2號(hào)無(wú)甲病，有患甲病的女兒4號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病；
3號(hào)和4號(hào)無(wú)乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，故乙病屬于隱性遺傳病，又因?yàn)榧撞　⒁也∑渲幸环N病為伴性遺傳，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)試題分析，甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�
（2）1號(hào)不患病，生患甲病的女兒和患乙病的兒子，故1號(hào)的基因型為AaX^BX^b，的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)（一種）卵細(xì)胞．
（3）Ⅲ-8基因型為aa，Ⅲ-11為Aa或AA． 只有當(dāng)III-11的基因型為Aa時(shí)（此種可能性為$\frac{2}{3}$．因?yàn)锳a×Aa的結(jié)果為AA Aa Aa aa所以當(dāng)只有A_時(shí)，Aa可能性為$\frac{2}{3}$，其后代才有可能患病．而aa X Aa的患病可能性為$\frac{1}{2}$，所以生子女患甲病可能性為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$．已知患甲病的概率為$\frac{1}{3}$，計(jì)算患乙病的概率．由于III-8的父親不患乙病而母親為乙病基因攜帶者 所以其X染色體基因型為X^BX^B或X^BX^b可能性各為$\frac{1}{2}$．而III-11確定為X^BY 只有X^BX^b X X^BY時(shí)才可能生出致病子女，且若致病只能生X^bY 其可能性為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，再乘以選擇X^BX^b所要的$\frac{1}{2}$，所以III-8和III-11生出子女患乙病的可能性為$\frac{1}{8}$．只患甲病：$\frac{1}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$，只患乙�。�$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{2}{24}$，兩者相加，可得結(jié)果$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）�！‰[　
（2）AaX^BX^b　1　
（3）$\frac{1}{3}$    $\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．