【題目】有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成,請根據(jù)以下信息完成下列問題:

①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫

③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基

1B的分子式為 。

2AB、C→D的反應類型為 、

3芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡式為

4D生成E的過程中化學方程式為 。

E與H反應生成I的方程式為 。

5I的同系物K相對分子質(zhì)量比I小28。K的結(jié)構(gòu)中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 不考慮立體異構(gòu)。試寫出上述同分異構(gòu)體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結(jié)構(gòu)簡式

【答案】1C4H8

2消去反應、氧化反應

(3)

(4)(CH32CHCHO + 2CuOH2 + NaOH CH32CHCOONa + Cu2O+ 3H2O

56種;四種結(jié)構(gòu)鄰、間、對各3種,共12種

鄰、間、對任寫一種即可

【解析】

試題分析:A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫,則A為CH33COH,A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成B為CH2=CCH32,B發(fā)生信息2中的反應生成C為CH32CHCH2OH,C在Cu或Ag、加熱條件下發(fā)生催化氧化生成D為CH32CHCHO,D再與氫氧化銅反應,發(fā)生氧化反應,再酸化得到E為CH32CHCOOH,由I的結(jié)構(gòu)可知,H為,逆推可知G為,F(xiàn)為,符合F的分子式為C7H8O,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的條件,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G堿性水解,發(fā)生取代反應生成H,則

1B為CH2=CCH32,B的分子式為C4H8;

2根據(jù)上面的分析可知,CD為氧化反應;

3由上述分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;

4D生成E的化學方程式為:CH32CHCHO + 2CuOH2 + NaOH CH32CHCOONa + Cu2O+ 3H2O,E與H反應生成I的方程式為:

;

5I的同系物K比I相對分子質(zhì)量小28,則K比I少2個-CH2-原子團,K的結(jié)構(gòu)中能同時滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個取代基;分子中不含甲基,側(cè)鏈為-CHO、-CH2OOCH或-CH2CHO、-OOCH二種結(jié)構(gòu),各有鄰、間、對三種位置,故有6種,上述同分異構(gòu)體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結(jié)構(gòu)簡式為:等。

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【題目】雨后常能聞到“泥土的芳香”,主要是放線菌代謝活動釋放出某些化學物質(zhì)所致。放線菌是一類原核生物。下列說法正確的是(

A.在下雨前后放線菌的增殖、代謝速率不同

B.放線菌沒有核糖體,但能分泌呼吸酶

C.放線菌沒有線粒體,不能進行有氧呼吸

D.放線菌是單細胞生物,通過無絲分裂增殖

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【題目】已知: 從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應,其中B和C按1:2反應生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體。

回答下列問題:

(1)寫出反應類型:① ,② 。

(2)寫出C中官能團的名稱

3寫出化學反應方程式:

(4)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡式為

(5)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(只寫一種即可)

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【題目】化合物A中含C 72.0%、H 6.67%(均為質(zhì)量分數(shù)),其余為氧。A的相對分子質(zhì)量為150。現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,面積之比為1∶2∶2∶2∶3。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖,已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,A能發(fā)生水解反應。試填空

(1)A的分子式為

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(任寫一種)

(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請按要求寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式:

①分子中不含甲基的芳香酸

②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛 。

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【題目】某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:

物質(zhì)

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸點/

64.7

249

199.6

.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作時 (填正確答案標號)。

A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料

2)濃硫酸的作用是 混合液體時最后加入濃硫酸的理由: 。

3)甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)根據(jù)有機物的沸點最好采用裝置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。

.粗產(chǎn)品的精制

4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱操作 。

5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是

6)列式計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。

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【題目】某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述正確的是

A有機物A屬于芳香烴

B有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應

C有機物A和濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應

D1molA和足量NaOH反應,可以消耗3molNaOH

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【題目】201510月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說法正確的是

A. 青蒿素分子式為C15H24O5

B. 反應原子利用率為100%

C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應

D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應,最多消耗1 mol氫氧化鈉

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【題目】六種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O

1已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應的類型為

2反應的化學方程式為 。

3F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點:能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;能發(fā)生加聚反應;苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡式為

4化合物GF的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,則G 種結(jié)構(gòu)。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

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【題目】【化學---選修5:有機化學基礎(chǔ)】聚芳酯PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸合成聚芳酯E的路線省略部分產(chǎn)物

已知:

R、R表示烴基

1A中含有的官能團是 填官能團名稱。

2B與D的反應類型為 ,B的結(jié)構(gòu)簡式為 。

3C生成D的反應化學方程式為

4C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有 種。

能發(fā)生銀鏡反應 能與NaHCO3溶液反應 遇FeCl3溶液顯紫色

F與C屬于官能團異構(gòu)的同分異構(gòu)體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。

5根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料無機試劑任選,設(shè)計合成G:的路線。

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