Question

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，分別表示兩種單基因遺傳病，各家系中無(wú)另一家系病史，圖乙中的Ⅱ-6不含致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�乙病是由位于

 

染色體上的隱性基因控制．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-8表現(xiàn)正常的機(jī)率是

 

．
（3）若圖甲中的Ⅲ-8為甲病患者其與Ⅲ-9結(jié)婚，則他們生下兩病兼患孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算．
甲病：根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，女兒正常的基因來(lái)自父親，父母雖有正常的基因但仍得病，致病基因?yàn)轱@性．如果致病基因位于X染色體上，女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病，所以是常染色體顯性遺傳�。�
乙病：根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，由“無(wú)中生有”可知，該病屬于隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶致病基因，所以只能是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)分析甲病的遺傳病類型是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病．
（2）甲病的遺傳病類型是常染色體顯性遺傳病，假設(shè)甲病的致病基因是A，根據(jù)Ⅲ7個(gè)體可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是aa和Aa，所以則Ⅲ-8表現(xiàn)正常aa的概率是

1

2

．
（3）圖甲中的Ⅲ-8為甲病患者，Ⅲ-9結(jié)婚，假設(shè)乙病的致病基因是b，則根據(jù)根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，推知根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別是X^BX^b和X^BY，則Ⅲ9的基因型為X^BX^b的概率是

1

2

，所以后代患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是aa和Aa，所以后代患甲病的概率是

1

2

，所以兩病兼患的概率是

1

8

×

1

2

=

1

16

．
故答案為：
（1）常 　  顯     X    
 （2）

1

2

      
 （3）

1

16

點(diǎn)評(píng)：判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來(lái)判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．