Question

【題目】人類中白化病基因位于常染色體上，色盲基因位于X染色體上。下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖二個(gè)體中與圖一基因型一定相同的個(gè)體是________（填圖乙中序號(hào)）。

（2）若圖一為卵原細(xì)胞，則該細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型是________________。

（3）根據(jù)圖二判斷，若Ⅲ11同時(shí)攜帶另外一種病的致病基因，那么此基因最終來自________（填圖乙中序號(hào)）。Ⅱ8是雜合子的概率是_________。

（4）Ⅲ10的基因型是_________________；我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女患一種病的概率是____________________。

Answer 1

【答案】 Ⅰ1、Ⅱ3 AXB或aXB或AXb或aXb Ⅰ1 5/6 AaXBXB或AaXBXb 1/4

【解析】本題考查人類遺傳病和伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)系譜圖的分析能力和對(duì)知識(shí)點(diǎn)的應(yīng)用及計(jì)算能力。

（1）圖一中的基因型是AaXBXb，分析圖二因?yàn)?/span>II5和II6沒有病其女兒患白化，說明白化病是常染色體隱性遺傳病。色盲基因位于X染色體上，I1和I2沒有病，而其兒子既有患白化的也有患色盲的，說明色盲是伴X隱性遺傳病，且雙親都應(yīng)是白化病的攜帶者，其母親還是色盲的攜帶者，所以I1號(hào)的基因型是AaXBXb。9號(hào)個(gè)體同時(shí)患有白化和色盲，而其母親無病，所以其母親一定是兩種病的攜帶者，即基因型一定是AaXBXb。所以圖二個(gè)體中與圖一基因型一定相同的個(gè)體是Ⅰ1和Ⅱ3。

（2）若圖一為卵原細(xì)胞，則該細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有四種，即AXB或aXB或AXb或aXb。

（3）根據(jù)圖二判斷，若Ⅲ11同時(shí)攜帶另外一種病的致病基因，因?yàn)槠涓赣H沒有色盲，所以其色盲基因來自其母親，III11號(hào)個(gè)體的外祖父也不是色盲，所以其母親的色盲基因只能是來自III11號(hào)個(gè)體的外祖母，即Ⅰ1。Ⅱ8沒有病，是AA的概率是1/3，是XBXB的概率是1/2，即是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，所以是雜合子的概率是1-1/6=5/6。

（4）由圖分析II4號(hào)個(gè)體有白化病，III10不患病但一定是白化病的攜帶者，而其母親是色盲的攜帶者，所以其基因型可能是AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，III12沒有白化和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有1/3是AA，2/3是Aa，而關(guān)于色盲的基因型是XBY，所以他們婚配后患白化的概率是2/3×1/4=1/6，不患白化的概率是5/6；子女患色盲的概率是1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率是7/8，所以所生子女患一種病的概率是1/6×7/8+1/8×5/6=1/4。