Question

用³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過保溫、攪拌、離心后檢測(cè)放射性，發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在沉淀物中，上清液的放射性很低．對(duì)于上清液中還含有少量的放射性的正確解釋是（　　）

• A、可能是攪拌不充分，T₂噬菌體有一部分沒能與大腸桿菌分離
• B、可能是保溫培養(yǎng)的時(shí)間過長(zhǎng)，部分被侵染的大腸桿菌已裂解
• C、一定是離心速度太快，有部分T₂噬菌體過早與大腸桿菌分離
• D、一定是保溫培養(yǎng)的時(shí)間過短，部分T₂噬菌體還未完成侵染

Answer 1

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．
³²P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，所以經(jīng)離心后放射性應(yīng)只分布在沉淀物中．

解答： 解：A、攪拌是在培養(yǎng)之后讓吸附在大腸桿菌表面的T₂噬菌體或其外殼與大腸桿菌分離，與上清液中有放射性無直接關(guān)系，A錯(cuò)誤；
B、可能是由于保溫培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，部分被侵染的大腸桿菌已裂解，導(dǎo)致上清液中有少量的放射性，B正確；
C、可能而不是一定是離心速度太快，有部分T₂噬菌體過早與大腸桿菌分離，C錯(cuò)誤；
D、可能而不是一定是保溫培養(yǎng)的時(shí)間過短，部分T₂噬菌體還未完成侵染，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查噬菌體浸染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，考查學(xué)生對(duì)教材實(shí)驗(yàn)的掌握情況，意在考查考生的識(shí)記能力和理解能力，屬于中等難度題．