【題目】某有機物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:
已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;
②室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5;
③C能發(fā)生銀鏡反應。
試回答:
(1)D中所含官能團的名稱是 ,D不能發(fā)生的反應類型是(填序號) 。
①加成反應,②消去反應,③氧化反應,④酯化反應。
(2)D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應,放出33.6LH2(標準狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應,生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式 。
(3)A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,寫出此反應的化學方程式 。
(4)若C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 。
(5)F的一種同分異構體是制取阿司匹林()的原料,試寫出其結構簡式 ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。
【答案】(1)羧基、羥基(2分) ①(1分)
(2)、(1分) (1分)
(3)
(4)(1分)、
(5)
【解析】
試題分析:X遇FeCl3溶液顯紫色,說明X中有酚的結構,由X的組成和部分結構簡式可知,X由部分結構簡式連在苯環(huán)上組成,X可能為,D的分子式為C4H6O5,D為,可知B為,A為CH2OHCH2OH,C為,則
(1)D為,含羧基、羥基,可發(fā)生消去、氧化、酯化反應,不能發(fā)生消去反應;
(2)D的一種同分異構體E有如下特點:1mol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應,放出33.6L H2(標準狀況下),則含3個-OH,1mol E可以和足量NaHCO3溶液反應,生成1mol CO2,則含1個-COOH,1mol E還可以發(fā)生銀鏡反應,生成2mol Ag,含1個-CHO,則E可能的結構簡式為、) ;
(3)A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,此反應的化學方程式為;
(4)C為,C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,苯環(huán)上含2種H,F中含2個酚-OH、1個-CHO,符合條件的結構簡式為、 ,任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式為;
(5)F的一種同分異構體與乙酸發(fā)生酯化反應制取阿司匹林,則其同分異構體應為,一定條件下生成高分子化合物的方程式為。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片,其合成路線為:
已知:a.
b.H為甲基丙烯酸羥乙酯
回答下列問題:
(1)H分子中含有的官能團名稱為 。
(2)化合物A的分子式為 ,C3H7OH表示的物質的結構簡式有兩種,在上述合成路線中,化合物C的核磁共振氫譜圖中顯示有 種峰。
(3)A、E的結構簡式分別為:A 、E 。
(4)寫出下列過程的反應類型:A→B , E→F 。
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①C→D 。
②I→G 。
③H→HEMA 。
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【題目】芳香酯Ⅰ的合成路線如下:
A.C8H16OE.C7H7ClI.C23H22O3
已知以下信息:①A—I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應,D的相對分子質量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰。②
③
請回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為,D所含官能團的名稱為,E的名稱為。
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒(填“能”或“否”),理由.
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為。
(4)I的結構簡式為。
(5)符合下列要求A的同分異構體還有種。
①與Na反應并產生H2②芳香族化合物
(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】〔化學—選修5:有機化學基礎〕
物質H俗稱農康酸,是制備高效黏合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到:
回答下列問題:
(1)C4H8的名稱(系統命名)是____________;C4H7Cl中含有的官能團的名稱是____________。
(2)反應⑥的化學方程式為______________;其反應類型為_____________;的反應類型____________。
(3)衣康酸有多種同分異構體,其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個峰的有機物的結構簡式為______________________。
(4)下列關于H的說法正確的是_________(填字母)。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應
c.能與新制Cu(OH)2反應
d.1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2
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【題目】具有對稱結構的姜黃素有抗氧化、保肝護肝、抑制腫瘤生長等功能。它的一種合成路線如圖所示:
已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應;
②R—CHO+R'—CH2—CHO(R、R'表示烴基或氫)。
③
請回答下列問題:
(1)G的名稱是 ;D中所含官能團的名稱是 。
(2) A生成B的反應類型是 。
(3)據最新報道,乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應生成B,產率較高。寫出該反應的化學方程式: 。
(4)姜黃素的結構簡式為 。
(5)在J的同分異構體中,同時滿足下列條件的同分異構體有 種。
A.既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生銀鏡反應;
B.遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。
(6)參照上述流程,以苯乙烯為原料,設計路線制備某藥物中間體: 。
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【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)E經還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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【題目】【化學選考——有機化學】富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________由A生成B的反應類型為___________。
(2)C的結構簡式為___________。
(3)富馬酸的分子式為___________。
(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。
(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出__________L CO2(標況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有____________(寫出結構簡式)。
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【題目】(I)實驗室合成乙酸乙酯的步驟:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸汽冷凝為液體流回燒瓶內), 加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗產品。請回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放____ ;目的是 。
(2)反應中加入過量乙醇的目的是 。
(Ⅱ)已知乙烯能發(fā)生以下轉化。
(1)寫出下列化合物官能團名稱:B中含官能團名稱 ;D中含官能團名稱 。
(2)寫出反應的化學方程式:
① _________________________
② _________________________
③ ________________________
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【題目】實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出):H:1 O:16 C:12
取17.1 g A放入裝置中,通入過量O2燃燒,生成CO2和H2O,請回答下列有關問題:
(1)通入過量O2的目的是 ;
(2)C裝置的作用是 ;
D裝置的作用是 ;
(3)通過該實驗,能否確定A中是否含有氧原子?________;
(4)若A的摩爾質量為342 g/mol,C裝置增重9.99 g,D裝置增重26.4 g,則A的分子式為________;
(5)寫出A燃燒的化學方程式 ;
(6)A可發(fā)生水解反應,1 mol A可水解生成2 mol同分異構體,則A在催化劑作用下水解的化學方程 式為 。
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