Question

（13分）（1）.用來治療糖尿病的胰島素，過去主要靠從動(dòng)物體器官、組織中提取，但因受原料限制，無法推廣�，F(xiàn)在，可以用發(fā)酵工程的方法來生產(chǎn)胰島素。若用大腸桿菌發(fā)酵來生產(chǎn)胰島素，并結(jié)合基因工程，下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖作答。

①能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①過程？      ，為什么？                           
                              。
②過程②必需的酶是               酶，過程③必需的酶是             酶。
③若A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤有b個(gè)，則③④⑤過程連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶     個(gè)。
④在利用AB獲得C的過程中，必須用                      切割A(yù)和B，使它們產(chǎn)生                        ，再加入                   ，才可形成C。
⑤為使過程⑧更易進(jìn)行，可用            （試劑）處理D。以增大              的通透性，讓重組DNA進(jìn)人大腸桿菌體內(nèi)。
(2)從概念上分析，這種基因重組與孟德爾基因自由組合所產(chǎn)生的基因重組有何不同?
                                                                            
                                                           (至少兩個(gè)方面)。
（3）有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)，試從新陳代謝的角度簡(jiǎn)要說明理由：                                                                

Answer 1

（13分）、（1）①不能，  皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)（或未轉(zhuǎn)錄），不能形成胰島素mRNA 。 ②逆轉(zhuǎn)錄 ， 解旋。   ③15（a－b）。
④同一種限制性內(nèi)切酶 ， 相同的黏性末端，    DNA連接酶 ⑤CaCl₂ 細(xì)胞壁
(2)①前者在體外進(jìn)行，后者在體內(nèi)發(fā)生； ②前者是定向變異，后者不是；
③前者導(dǎo)入外源基因，后者沒有；④后者通過有性生殖實(shí)現(xiàn)，而前者不必（2分）
（3）開放性題目，只要學(xué)生用生物學(xué)知識(shí)說明，就可以給分。（如：不贊成，因?yàn)?nbsp;      基因被吃入后，和其他生物大分子物質(zhì)一樣被消化分解，不可能以原狀進(jìn)入細(xì)胞，更不可能補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組中去。贊成：基因被吃下后，消化分解為簡(jiǎn)單物質(zhì)，可以作為DNA的原料）。

解析