Question

科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了藍(lán)色盲的基因．該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者．在世界范圍內(nèi)，則是每50000人中有一名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）該缺陷基因是

 

性基因，在

 

染色體上．
（2）若個(gè)體Ⅲ-8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ-8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循的遺傳規(guī)律是

 

．
（3）若個(gè)體Ⅳ-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是

 

．
（4）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體是

 

，理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：先根據(jù)遺傳圖譜判斷藍(lán)色盲的遺傳方式，再根據(jù)該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者，每50000人中有一名藍(lán)色盲患者，算出相關(guān)基因型的概率，以此答題．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他們卻有一個(gè)患此病女兒，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ₈患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，其基因型為aaX^hX^h，該個(gè)體在形成配子時(shí)，遵循了基因的分離定律和自由組合定律．
（3）Ⅳ₁₄個(gè)體（Aa）與該島某表現(xiàn)型正常的男性（Aa的概率為44%）結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的幾率=44%×1/4=11%．
（4）因?yàn)樵摬∈浅Ｈ旧�體隱性遺傳病，所以8號(hào)是aa，則14、15號(hào)一定是Aa；又因?yàn)?2號(hào)是Aa，但13號(hào)可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，則不選16、17、18號(hào)，所以選擇14、15號(hào)．
故答案是：
（1）隱性　常
（2）基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律
（3）11%　
（4）選14、15號(hào)     由于8號(hào)是aa，則14、15號(hào)一定是Aa；12號(hào)是Aa，但13號(hào)可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，則不選16、17、18號(hào)

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解程度，培養(yǎng)學(xué)生解題的一般思路和圖表分析、獲取信息、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于中等難度題．