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【題目】如圖顯示來自同一人體的4種細胞,下列敘述正確的是(  )

A.4種細胞中的DNA含量相同

B.因為各細胞中攜帶的基因不同,所以形態(tài)、功能不同

C.雖然各細胞大小不同,但細胞中含量最多的化合物相同

D.雖然各細胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同

【答案】C

【解析】

關于“細胞分化”,考生可以從以下幾方面把握:

1)細胞分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產生的后代,在形態(tài),結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

2)細胞分化的特點:普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。

3)細胞分化的實質:基因的選擇性表達。

4)細胞分化的結果:使細胞的種類增多,功能趨于專門化。

A、因為來自同一人體,所以各體細胞中的DNA含量相同,但卵細胞的DNA含量減半,A錯誤;

B、因為基因的選擇性表達,所以各細胞的形態(tài)、功能不同,B錯誤;

C、雖然各細胞大小不同,但細胞中含量最多的化合物相同,都是水,C正確;

D、成熟紅細胞吸收葡萄糖的方式是協(xié)助擴散,其余均為主動運輸,D錯誤。

故選:C。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖表示生物多樣性的形成過程,下列說法錯誤的是

A.圖中P決定生物進化的方向

B.生物多樣性主要包括個體多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性

C.圖中R表示生殖隔離它能導致新物種的形成

D.變異和P的作用使基因庫1和基因庫2差別很大

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖所示為家蠶正常細胞及幾種突變細胞的第 2 對常染色體和性染色體,以下分析正確的是

A.正常細胞產生的雄配子類型有四種,該過程中會發(fā)生基因重組

B.突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所發(fā)生的變異均可通過顯微鏡觀察

C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異和貓叫綜合征的患病原理相同

D.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異和 21 三體綜合征的患病原理相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】調查發(fā)現某家系中有甲遺傳。ɑ驗B、b)和乙遺傳。ɑ驗Tt)患者,系譜圖如圖1所示,已知其中Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因.

1)甲病的遺傳方式為_____遺傳病,乙病的遺傳方式為_____遺傳。

2I1的基因型為_____.Ⅲ11的基因型為_____

3)若檢測發(fā)現Ⅱ4不攜帶甲致病基因,則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個孩子,只患一種病的概率是_____.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一個患病男孩的概率是_____

若檢測發(fā)現Ⅱ4攜帶致病基因,致病基因是由正常基因序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是Bb基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交,結果見圖3.另已知一個處于平衡狀態(tài)的群體中b基因的頻率為q

4)Ⅲ10的基因型是_____

5)據圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結合的位置位于_____。

6)如果Ⅲ10與一正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_____。

7)Ⅲ10與一正常男性婚配,若第一個孩子是患者,則他們第二個孩子正常的概率為_____。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】取燕麥幼苗若干,在胚芽鞘頂端以下插入云母片,如圖1所示。

(1)在圖中1幼苗的左側給予光照,結果幼苗_____

(2)由實驗發(fā)現的生長素的基本特征是_____。

A.促進細胞伸長 B.體內含量豐富

C.單側光照可引起分布不均 D.可長距離轉運

將燕麥幼苗在黑暗環(huán)境中橫置于平臺上,一段時間后實驗結果如圖2所示。(圖中“+”的多少表示生長素的多少)

(3)在黑暗條件下進行實驗目的是_____

(4)對該實驗分析正確的是_____。

A.1、4處促進生長

B.2、3處生長受到抑制

C.實驗說明植物體內生長素分布較多處生長快

D.平臺若置于水平轉盤上緩慢轉動,幼苗將水平生長

為了探究重力和單側光對生長素分布的影響程度,對剛萌發(fā)的盆栽燕麥進行如圖3處理,A盒下側有開口,可以進光。

(5)結果預測及結論

①若_____,說明重力對生長素分布的影響大于單側光。

②若_____,說明單側光對生長素分布的影響大于重力。

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【題目】下列關于實驗現象與結果的分析錯誤的是( 。

A.組織切片上滴加蘇丹Ⅲ染液,顯微觀察有橘紅色顆粒說明有脂肪

B.組織樣液中滴加班氏試劑,不產生磚紅色沉淀說明沒有還原性糖

C.洋蔥表皮細胞滴加蔗糖溶液后,發(fā)生質壁分離說明細胞有活性

D.在顫藻和水綿細胞的比較觀察中,滴加碘液是為了尋找細胞核

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【題目】視網膜色素變性(RP)是視網膜感光細胞和色素上皮細胞變性導致夜盲和進行性視野缺損的致盲眼底病,目前已證實這是一種單基因遺傳病。圖1為W家族中RP的遺傳系譜圖,其中Ⅱ﹣6不攜帶致病基因。

(1)RP的遺傳方式是_____。

(2)第Ⅲ代中,與Ⅲ﹣8基因型相同的個體是_____。

研究證實,視紫紅質基因(RHO)突變可導致RP,且已發(fā)現RHO基因可發(fā)生多種類型的突變。

(3)圖2為W家族中正常人和患者RHO基因DNA測序結果,據圖分析,患者RHO基因突變的原因及由此引起的表達差異:_____。

(4)研究發(fā)現,N家族RP遺傳中有一女患者的RHO基因第327密碼子處由于單個堿基(C)的缺失,使第326密碼子后的編碼氨基酸發(fā)生改變,導致原有22個氨基酸的肽鏈末端延長為32個氨基酸。請解釋原因。_____。

(5)N家族該女患者30歲出現夜盲,視覺敏感度下降,眼底具有RP的典型表現。她的女兒和姐姐均患RP。下列說法正確的是_____。

A.RHO基因是否表達與性別相關

B.RHO基因的表達與環(huán)境因素相關

C.女患者的直系親屬均可能存在突變基因

D.患者可服用維生素A來緩解病情。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖顯示了三大營養(yǎng)物質的氧化,下列有關敘述正確的是( 。

A.圖中反應發(fā)生在線粒體中

B.循環(huán)M能產生H+CO2

C.物質P是二碳化合物

D.物質R是碳鏈

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【題目】某生物個體的二對相對性狀分別由二對等位基因(AaBb)控制,其測交后代的類型及比例是:Aabb42%,AaBb8%,aaBb42%,aabb8%.則該個體的基因型為( 。

A.B.

C.D.

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