一個(gè)男性色盲患者與一個(gè)顯性純合子女性結(jié)婚，他們的孩子患色盲癥的可能性是


  1. A.
    男孩100％患病
  2. B.
    男孩均不患病
  3. C.
    女孩100％患病
  4. D.
    女孩50％患病
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

   （1）1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有          特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為                %。

   （2）2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的               ，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是                →             →男生甲本人，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為                       。

   （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

 


①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是            。

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施             （填序號(hào)），若妻子基因型為aaXBXb，應(yīng)采取下列哪種措施            （填序號(hào)）。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)                            B．基因檢測(cè)     

C．性別檢測(cè)                                    D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

   （4）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者�，F(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為                  。

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科目：高中生物 來源：2012屆黑龍江省伊春市馬永順中學(xué)高三11月月考生物試卷 題型：綜合題

科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某個(gè)山村中有一個(gè)男性患一種單基因遺傳病，該
病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男性的祖父．祖母．父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患
該病，該患病姑姑結(jié)婚后生了一個(gè)患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）該遺傳病由位于   染色體上的  （顯．隱）性基因控制，判斷的主要依據(jù)是
____________________________________________________________________。
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在下圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

                            圖例：
正常女性：○   
正常男性：□
　                                女性患者：●   
男性患者：■
　                                夫妻：○—□
（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是      。預(yù)計(jì)該男性與表現(xiàn)型正
常．但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是     。

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科目：高中生物 來源：2011屆湖南省婁底市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

在尋找人類缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。
（2）若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。
（3）若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是_______；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是_________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省婁底市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

在尋找人類缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。

（2）若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。

（3）若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是_______；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是_________。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年廣東省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學(xué)校生物小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

（1）該小組選擇紅綠色盲進(jìn)行調(diào)查，對(duì)保證調(diào)查活動(dòng)的成功有什么意義?

（2）我國(guó)人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調(diào)查結(jié)果（假設(shè)還有16個(gè)攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個(gè)可能的原因。

（3）對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為___________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來自I代中的___________個(gè)體。

③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說明理由。

④據(jù)（2）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是___________。

⑤Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有___________。

 

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