Ⅰ.(7分)下圖是某家族性遺傳病系譜圖。請回答下面的問題(相關(guān)基因用B和b表示):

(1)該遺傳病是由_______性基因控制的遺傳病。作出該判斷的理由是          
                                               
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是 ____         _______和_____     _________。
(3)若已知Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,則Ⅲ8和Ⅲ10婚配,他們生育一個(gè)患病孩子的機(jī)率是                    
Ⅱ.(15分)玉米植株的性別由兩對基因(B和b,T和t)的控制,這兩對基因按自由組合規(guī)律遺傳。玉米植株的性別和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表。請回答下列問題:

基因型
B和T同時(shí)存在
(B___T___)
T存在,B不存在
(bbT____)
T不存在
(B___tt或bbtt)
性 別
雌雄同株異花
雄株
雌株
⑴基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交,F(xiàn)1的基因型為________,表現(xiàn)型為___   ____;F1自交,F(xiàn)2的性別為___             ___,分離比為_____ ___。
⑵基因型為___     __的雄株與基因型為__       __的雌株雜交,后代全為雄株。
⑶基因型為___ _____的雄株與基因型為______ ___的雌株雜交,后代的性別有雄株和雌株,且分離比為1:1。請寫出該雜交的遺傳圖解。

Ⅰ.(7分)
⑴隱 Ⅱ5和Ⅱ6正常,但Ⅲ9患病,說明Ⅱ5和Ⅱ6是雜合子,雜合子表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。所以該病由隱性基因控制(2分)。
⑵Bb  bb
⑶1/12(2分)
Ⅱ.(15分)
(1)BbTt   雌雄同株異花    雌雄同株異花、雄株、雌株    9:3:4
(2)bbTT(2分)  bbtt (2分)
(3)bbTt(2分)   bbtt(2分) 遺傳圖解略(3分)

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山西省山大附中高一5月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺   傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。
材料Ⅱ 統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)。

材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請分析回答:

(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體      上,控制乙病的基因最可能位于           染色體上,主要理由是                                 。
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為           ,Ⅱ-6的基因型為          。
②Ⅲ-10為純合子的概率為            。
③Ⅳ-11患甲病的概率為         ,只患乙病的概率為        。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代,其患病的可能性會(huì)更低些。
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                            

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科目:高中生物 來源:2014屆山西省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺    傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。

材料Ⅱ  統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)。

材料Ⅲ  繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。

請分析回答:

(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體        上,控制乙病的基因最可能位于             染色體上,主要理由是                                   

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:

  ①Ⅰ-3的基因型為            ,Ⅱ-6的基因型為           。

  ②Ⅲ-10為純合子的概率為             。

  ③Ⅳ-11患甲病的概率為          ,只患乙病的概率為         。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代,其患病的可能性會(huì)更低些。

(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                                。

 

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