甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。(11分)
(1)根據(jù)圖1,__________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源;Ⅲ4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是________。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因,對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷Ⅲ3的基因型是_________。請(qǐng)用必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因______________________________________________________________
_______________________________________________________________.
(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為44 + XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示,由此建議Ⅲ3___________。
(1)不能 0 (2)XHXh 在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期,帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,形成XHXH卵細(xì)胞,XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵!
(3)終止妊娠
【解析】
試題分析:相關(guān)知識(shí)。
(1)結(jié)合題干信息,由圖1知,Ⅱ5的基因型為XHXh,Ⅲ3的基因型為XHXH或XHXh,Ⅲ2的基因型為XhY,染色體組成為XXY的Ⅳ2的基因型為XHX-Y,若基因型為XHXhY,XH來(lái)自Ⅲ3,Xh有可能來(lái)自Ⅲ3,也有可能來(lái)自Ⅲ2;Ⅲ4的基因型為XHY,與正常女子結(jié)婚,Ⅲ4肯定將XH傳給女兒,女兒患病概率為0。
(2)由Ⅲ2的基因型為XhY,結(jié)合F8基因特異片段擴(kuò)增后的電泳結(jié)果可知,下層條帶為h,上層條帶為H,推斷Ⅲ3的基因型為XHXh,Ⅳ2的基因型為XHXHY,Ⅳ2的XH只能來(lái)自Ⅲ3,致病原因應(yīng)是含有XH的次級(jí)卵母細(xì)胞在減Ⅱ后期,X染色體的姐妹染色單體沒有分開,全部進(jìn)入卵細(xì)胞中,含有XHXH的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合,形成了染色體組成為XHXHY的受精卵,發(fā)育成Ⅳ2。
(3)Ⅲ3再次懷孕將生育Ⅳ3,產(chǎn)前診斷其染色體為XY,PCR檢測(cè)結(jié)果顯示含h,知其基因型為XhY,患甲型血友病,建議終止妊娠。
考點(diǎn):本題考查基因工程等 的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。
(1)根據(jù)圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源;Ⅲ4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是________。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因,對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示,由此建議Ⅲ3________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。
(1)根據(jù)圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源;Ⅲ4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是________。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因,對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示,由此建議Ⅲ3________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年吉林一中高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的,F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常;乙夫婦雙方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。
(1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關(guān)的基因型:
甲夫婦:男 ;女 。
乙夫婦:男 ;女 。
(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
① 假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:
甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為 %。
乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 %。
② 優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議。
建議:甲夫婦最好生一個(gè) 孩。乙夫婦最好生一個(gè) 孩。
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷 和_____________、________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:安徽省高考真題 題型:讀圖填空題
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