【題目】某家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a ),有的成員患乙種遺傳。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b),如圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因.
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳,這兩對基因遵循 規(guī)律。
(2)寫出下列個體的基因型Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只患甲病的概率為 。同時患兩種遺傳病的概率為 。正常的概率為 ,只患一種病的概率為 。
【答案】(1)常 隱 X 隱 基因的自由組合 (2)aaXBXB或aaXBXb(2分) AAXbY或AaXbY(2分) (3)3/16 1/16 9/16 3/8
【解析】分析系譜圖:Ⅱ3和Ⅱ4都不患甲病,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ5和Ⅱ6都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅱ6不攜帶任何致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳;(1)由以上分析可知,甲病是常染色體上隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。兩種遺傳病的控制基因位于不同對同源染色體上,它們遵循基因的自由組合定律。(2)Ⅲ8患甲病,再結合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型為aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9患乙病,再結合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型為AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ8基因型及概率為aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2),Ⅲ9的基因型及概率為1/2AAXbY、1/2AaXbY,他們的子女患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,患甲病的概率為1/2×1/2=1/4,因此他們所生子女中,同時患兩種病的概率為1/4×1/4=1/16;只患甲病的概率為1/4×(1-1/4)=3/16;正常的概率為(1-1/4)×(1-1/4)=9/16;只患一種遺傳病的概率為1/4×(1-1/4)+(1-1/4)×1/4=3/8。
序號 | 類型 | 計算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 則不患甲病概率為1-m |
2 | 患乙病的概率n | 則不患乙病概率為1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患兩種病的概率 | mn |
6 | 只患一種病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
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【題目】下列關于人體細胞結構和功能的敘述,正確的是( )
A.有的核糖體附著高爾基體上,是分泌蛋白的合成場所
B.可能發(fā)生堿基配對的場所有線粒體、核糖體、細胞核
C.細胞中能產(chǎn)生[H]和ATP的細胞器有線粒體和葉綠體
D.紅細胞以主動運輸?shù)姆绞轿掌咸烟?/span>
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【題目】如圖a、b、c表示生物體內(nèi)三種生理過程,有關敘述錯誤的是( )
A. a過程需要DNA聚合酶等
B. b過程需要的原料為四種核糖核苷酸
C. c過程中轉運1號氨基酸的tRNA含有起始密碼子
D. 洋蔥根尖分生區(qū)細胞能進行a、b和c過程
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【題目】假定某高等生物體細胞內(nèi)染色體數(shù)是20條,其中4條染色體中的DNA用3H標記,將該體細胞放入不含有標記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代,則在第二次有絲分裂后期,每個細胞中沒有被標記的染色體數(shù)為( )
A.4條 B.40條 C.36條 D.20條
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【題目】酶具有極強的催化功能,其原因是( )
A.增加了反應物之間的接觸面
B.降低了反應物分子所需要的活化能
C.提高了反應物分子的活化能
D.減少了反應物之間的接觸面
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【題目】下列關于統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法的敘述,不正確的是
A.采用平板計數(shù)法獲得的菌落數(shù)往往少于實際的活菌數(shù)
B.當樣品的稀釋度足夠高時,一個活菌會形成一個菌落
C.為了保證結果準確,一般采用密度較大的平板進行計數(shù)
D.在某一濃度下涂布三個平板,若三個平板統(tǒng)計的菌落數(shù)差別不大,則應以它們的平均值作為統(tǒng)計結果
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【題目】下列敘述錯誤的是
A.酵母菌在無氧條件下利用葡萄汁產(chǎn)生酒精
B.醋酸菌在無氧條件下利用乙醇產(chǎn)生醋酸
C.泡菜腌制利用了乳酸菌的乳酸發(fā)酵
D.腐乳制作利用了毛霉等微生物的蛋白酶和脂肪
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