【題目】下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺(jué)正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：

（1）1號(hào)的基因型是。
（2）11號(hào)的基因型是。若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為。同時(shí)患兩種病的概率為。
（3）若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為。

【答案】
（1）AaXBXb
（2）AAXBY或AaXBY；1/4；1/36
（3）1/3；1/12
【解析】根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)不患白化病，其女兒10號(hào)患白化病，因此白化病是常染色體隱性遺傳�。灰阎な前閄隱性遺傳病，然后根據(jù)遺傳系譜圖寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算。（1）先看白化病的遺傳，因?yàn)?號(hào)和2號(hào)正常，6號(hào)患白化病，所以1號(hào)的基因型是Aa；色盲的遺傳，1號(hào)和2號(hào)正常，但是后代7號(hào)患病男孩，所以1號(hào)的基因型為XBXb ， 因此1號(hào)的基因型為AaXBXb 。（2）單獨(dú)考慮白化病，11號(hào)的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，12號(hào)的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，11號(hào)和12號(hào)婚配，后代患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。單獨(dú)考慮色盲病，11號(hào)的基因型是XBY，12號(hào)的基因型是XBXb ， 11號(hào)和12號(hào)婚配，后代患色盲的概率是1/4。因此，同時(shí)患兩種病的概率是1/9×1/4=1/36。11號(hào)的基因型有兩種，即AAXBY或AaXBY 。（3）結(jié)合(2)，所生后代不患病的概率是（1-1/9）×（1-1/4）=2/3，患病的概率是1-2/3=1/3；只患色盲的概率為（1-1/9）×1/4=2/9，只患白化病的概率為1/9×（1-1/4）=1/12。
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)基因突變和基因重組的說(shuō)法，不正確的是

A．基因突變是生物變異的根本原因

B．基因重組發(fā)生在受精過(guò)程中

C．同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組

D．基因突變可產(chǎn)生新的基因，基因重組可產(chǎn)生新的基因型

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】 已知某植物開(kāi)紅花是由兩個(gè)顯性基因A和B共同決定的，否則開(kāi)白花，兩對(duì)基因符合自由組合定律，則植株AaBb自交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)及比例是

A. 4種，9∶3∶3∶1 B. 4種，1∶1∶1∶1 C. 2種，3∶1 D. 2種，9∶7

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的正確描述是（ ）

A.②和③相間排列，構(gòu)成DNA分子的基本骨架
B.④的名稱(chēng)是胞嘧啶脫氧核苷酸
C.當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，⑨的形成需要DNA連接酶
D.DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】人體的胰島A細(xì)胞產(chǎn)生胰高血糖素，胰島B細(xì)胞產(chǎn)生胰島素，參與這兩種白質(zhì)合成的（ ）

A. tRNA種類(lèi)不同 B. mRNA堿基序列不同

C. 核糖體成分不同 D. 同一密碼子所決定的氨基酸不同

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是（ ）
A.DNA分子中G﹣C堿基對(duì)含量較高時(shí)，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)較大
B.DNA分子脫氧核苷酸序列的多樣性是DNA多樣性的主要原因
C.不同生物的DNA中 不同，說(shuō)明DNA分子具有特異性
D.若一單鏈中的 =n，則其互補(bǔ)鏈中的該比值為n

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】圖示某生物細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)組成，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.從圖中可以看出，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核膜直接相連
B.圖示中有中心體，說(shuō)明該生物為低等植物或動(dòng)物
C.核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，具有選擇性，核膜也具有選擇透過(guò)性
D.核仁是與核糖體形成有關(guān)的細(xì)胞器

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】資料顯示，近10年來(lái)，PCR技術(shù)（DNA聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)）成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制，在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）加熱至94℃的目的是使DNA樣品的鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)的作用來(lái)完成的．
（2）新合成的DNA分子與模板DNA完全相同的原因是、 ．
（3）在人體細(xì)胞內(nèi)，DNA的復(fù)制發(fā)生的場(chǎng)所為 ．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是

A. 研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

B. 研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

C. 研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查

D. 研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

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