Question

如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因．據(jù)圖回答：
（1）①過程是

 

，發(fā)生的場所是

 

；②過程是

 

，發(fā)生的場所是

 

（細胞器）．
（2）④表示的堿基序列是

 

，這是決定一個纈氨基的一個

 

，轉(zhuǎn)運谷氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是

 

．
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病的遺傳方式是

 

遺傳病，若a代表致病基因，A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為

 

，母親的基因型為

 

；如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為

 

．

Answer 1

考點：基因突變的特征

專題：

分析：1、分析題圖可知，①是血紅蛋白基因轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細胞核內(nèi)，②是翻譯過程，發(fā)生核糖體上，是以mRNA為模板，以氨基酸為原料，以tRNA為運輸氨基酸的工具進行的，翻譯過程中mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對；
2、父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，因此鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．

解答： 解：（1）分析題圖可知，①是以DNA為模板細胞mRNA的過程，是轉(zhuǎn)錄過程，人類血紅蛋白基因位于細胞核內(nèi)，因此轉(zhuǎn)錄的場所是細胞核；②是以mRNA為模板合成肽鏈的過程，是翻譯過程，翻譯的場所是核糖體．
（2）分析題圖可知，④是以DNA中的堿基序列CAT為模板轉(zhuǎn)錄形成的，是GUA；GUA編碼的氨基酸是纈氨酸；編碼谷氨酸的密碼子是GAA，因此tRNA上的反密碼子是CUU．
（3）由題意知鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，父母正常，生了一個患病的女兒，因此女兒的基因型為aa，雙親的基因型為Aa，如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）轉(zhuǎn)錄     細胞核        翻譯     核糖體
（2）GUA    GUA    CUU
（3）常染色體隱性   aa    Aa    

1

8

點評：本題的知識點是基因突變的概念，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，基因的分離定律，對于相關(guān)知識點的綜合理解應(yīng)用，把握知識點間內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵．