Question

【題目】如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b）,請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG）

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：① ；② 。

（2）α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。

（4）II6基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保證II9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 _產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。

該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是 和 。

Answer 1

【答案】（l）DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄

（2）CAT GUA

（3）常 隱

（4）Bb 1/8 BB

（5）基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性

【解析】

試題分析：（1）圖中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄．DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，主要在細(xì)胞核內(nèi)進行．

（2）根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA．

（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．

（4）由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此再生一個患病女孩的概率1/ 2 ×1 /4 =1 /8 ．要保證Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB．

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對的種類發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳變異．該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性和多害少利性．