【題目】有些細胞膜表面有糖類和脂質(zhì)構(gòu)成的糖脂,糖脂在細胞內(nèi)合成、修飾和轉(zhuǎn)運的路線是

A. 核糖體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-細胞膜 B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-細胞膜

C. 核糖體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-細胞膜 D. 細胞核-核糖體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-細胞膜

【答案】B

【解析】脂質(zhì)的合成場所為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中先后修飾,通過囊泡轉(zhuǎn)移到細胞膜上。選B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)基因突變的敘述,錯誤的是

A. 基因突變可產(chǎn)生新基因 B. 基因突變在自然界中普遍存在

C. 自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低 D. 人工誘變可以控制基因突變的方向

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】抗體是人體重要的免疫活性物質(zhì)。下列能產(chǎn)生抗體的細胞是

A. B細胞 B. 漿細胞 C. T細胞 D. 吞噬細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題. 如圖為人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的某紅綠色盲(伴性遺傳,基因為H、h)家族的遺傳系譜圖.已知該家族中1號和2號的父母都不攜帶紅綠色盲基因;6號無紅綠色盲基因且是禿頂,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,其基因型及相應(yīng)的表現(xiàn)型如表.

DD

Dd

dd

非禿頂

禿頂

禿頂

非禿頂

非禿頂

禿頂


(1)關(guān)于該家族紅綠色盲病基因根本來源的說法正確的是
A.1號的父親或母親的生殖細胞發(fā)生了基因突變
B.1號發(fā)生X染色體畸變
C.2號父親或母親的生殖細胞發(fā)生了基因突變
D.2號發(fā)生基因突變
(2)10號關(guān)于紅綠色盲和禿頂?shù)幕蛐褪?/span>
(3)10號和11號夫妻在婚前進行了遺傳咨詢.結(jié)合圖18和表4中的信息,若生男孩,其既患紅綠色盲又患禿頂?shù)母怕适?/span>
(4)若9號因受傷而出血不止急需輸血,肯定能給他輸血的旁系血親有號.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。貓的性別決定方式為XY型XX為雌性,XY為雄性;貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。該同學(xué)預(yù)選擇一只貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,希望產(chǎn)下更多的黃底黑斑貓,則他應(yīng)該選擇

A黃底黑斑貓 B黃色貓

C黑色貓 D黃色貓或黑色貓均可

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖代表人體體液免疫的過程.有關(guān)敘述正確的是()
A.細胞I和細胞Ⅲ均能識別抗原
B.在①和⑨所在的階段中可能有吞噬細胞的參與
C.細胞Ⅰ和T細胞所含基因不同,功能也不同
D.圖中免疫活性物質(zhì)是指抗體、淋巴因子、溶菌酶等

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將番茄和水稻分別放在含有Ca2+、Mg2+和SiO44的培養(yǎng)液中培養(yǎng).培養(yǎng)液中離子濃度變化如圖.根據(jù)實驗結(jié)果,以下結(jié)論正確的是(
A.水稻對SiO44的吸收量大,是因為水稻細胞內(nèi)SiO44含量低
B.不同作物對無機鹽的吸收差異與細胞膜上載體多少有關(guān)
C.植物根細胞對離子的吸收差異取決于培養(yǎng)液中離子的濃度
D.Ca2+、Mg2+和SiO44的跨膜運輸是順相對含量梯度的

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】果蠅的翅膀有長翅和殘翅兩種,顏色有紅眼和白眼兩種,分別由A、a和B、b兩對等位基因控制。下圖為某果蠅的染色體及基因組成,該果蠅與“另一親本”雜交,后代的表現(xiàn)型及比例如下表,請分析回答:

(1)左圖所示果蠅在減數(shù)分裂形成配子的過程中DNA復(fù)制的時期是 , 它一個原始生殖細胞產(chǎn)生了一個基因型為aXB配子,則同時產(chǎn)生的另外三個配子的基因型為。
(2)若只根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷其性別,則選作親本的另一果蠅的基因型為;若進行測交實驗,則選作親本的另一果蠅的基因型為
(3)從右表中信息分析可知“另一親本”果蠅的基因型為 , 子代的長翅紅眼雌蠅中雜合子占的比例為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于一對染色體,Ⅱ3的致病基因位于另一對染色體,這2對基因均可單獨致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因.在不考慮基因突變的情況下,下列分析不正確是(

A.致病基因均為隱性基因
B.導(dǎo)致Ⅱ3患病的基因不可能位于X染色體上
C.Ⅲ1正常的原因是無來自Ⅱ3的致病基因
D.若發(fā)生染色體片段缺失,Ⅱ2和Ⅱ3所生孩子也可能出現(xiàn)聾啞癥狀

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