Question

3．如圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖，X染色體和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．圖乙的兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）人類(lèi)的紅綠色盲基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段．若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因E或e．
（2）乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病．
（3）控制甲、乙兩種病的基因在遺傳時(shí)符合基因自由組合定律．
（4）Ⅱ₅與Ⅱ₆結(jié)婚，生出同時(shí)患兩種遺傳病的孩子的概率為$\frac{1}{36}$．
（5）如果Ⅱ₅與h基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子沒(méi)有h基因的概率為$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析甲圖：Ⅰ為X和Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1是Y染色體特有的區(qū)段，Ⅱ-2是X染色體特有的區(qū)段．
分析乙圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體特有的區(qū)段，即甲圖中的Ⅱ-2片段．Ⅰ為X和Y染色體的同源區(qū)段，該區(qū)段可能存在等位基因，若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因E或e．
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，又Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）控制甲病的基因位于常染色體上，控制乙病的基因位于X染色體上，因此它們的遺傳遵循基因自由組合定律．
（4）Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是$\frac{2}{3}$，為X^TX^t的幾率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
（5）由于Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，HH的概率為1-$\frac{1}{6}$-$\frac{3}{6}=\frac{2}{6}$，所以表現(xiàn)型正常的兒子不攜帶h基因的概率為$\frac{2}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{2}{5}$．
故答案為：
（1）Ⅱ-2      E或e
（2）常染色體隱性遺傳病      伴X染色體隱性遺傳病
（3）基因自由組合
（4）$\frac{1}{36}$    
（5）$\frac{2}{5}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病類(lèi)型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)人類(lèi)遺傳病后代的發(fā)病概率進(jìn)行預(yù)測(cè)，本題的難點(diǎn)是（4）用分解組合法能簡(jiǎn)化問(wèn)題，（5）注意審題是兒子沒(méi)有h的概率．