Ⅰ(10分).半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病,人群中患病的概率是1%。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析回答
(1)此病為 染色體 性遺傳。
(2)如果14與一個正常女人結(jié)婚,他們生的第一個兒子患此病概率是 。
(3)如果14和一個正常女人結(jié)婚,而這個女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個孩子有此病的概率為 。
(4)如果14和一個正常女人婚后頭兩個孩子是有病的,那么第三個兒子正常的概率是 。
Ⅱ(12分).燕麥的穎色受兩對基因控制。已知黑潁由基因A控制,黃潁由基因B控制,且只要A存在,植株就表現(xiàn)為黑潁。雙隱性則出現(xiàn)白穎,F(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑潁∶黃潁∶白穎 = 12∶3∶1。請回答下列問題:
(1)F2的性狀分離比說明基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的 定律。F2中,白穎的基因型為 ,黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是 。
(2)請用遺傳圖解方式表示出題目所述雜交過程(包括親本、F1及F2各代的基因型和表現(xiàn)型)。
科目:高中生物 來源: 題型:
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,他們的第一個孩子患病的可能性為:
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D .1 / 32
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,他們的第一個孩子患病的可能性為:
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D .1 / 32
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,如果這對夫婦第一個孩子患有這種病,則第二個孩子患病的可能性為:
A . 1 / 3 B . l / 4 C . 1 / 1 2 D . l/32
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(22分)回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ(6分)下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過程。
(1)在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中,最可能采用的基因運輸工具是__________________;常用的受體細胞是____________________。
(2)在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中,若受體細胞為體細胞,則過程⑥的兩個主要階段分別是___________和___________;要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功,需要進行檢測和鑒定,如果采用基因工程技術(shù)手段檢測抗蟲基因是否表達,則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標記的抗蟲基因做探針檢測___________。
Ⅱ(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:半乳糖物質(zhì)甲;物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)。晃镔|(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
(1)某校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動,右表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。
調(diào)查對象 表現(xiàn)型 | 10區(qū) | 11區(qū) | 12區(qū) | 合計 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
正常 | | | | | | | | |
半乳糖血癥 | | | | | | | | |
| 平均活性mmol轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(37℃) | ||
酶Ⅰ | 酶Ⅱ | 酶Ⅲ | |
正常人(AADDEE) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血癥男患者 | 0.06 | 0.02 | 0.35 |
患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國語學校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:選擇題
(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:
已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
(1)某校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動,下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的 。
調(diào)查對象 表現(xiàn)型 |
10區(qū) |
11區(qū) |
12區(qū) |
合計 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
|
正常 |
|
|
|
|
|
|
|
|
半乳糖苷癥 |
|
|
|
|
|
|
|
|
(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請分析該表并回答:
|
平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C) |
||
|
酶I |
酶II |
酶Ⅲ |
正常人(AADDEE) |
0.1 |
4.8 |
0.32 |
半乳糖血癥男患者 |
0.06 |
0.02 |
0.35 |
患者的正常父親 |
0.05 |
2.5 |
0.17 |
患者的正常母親 |
0.06 |
2.4 |
0.33 |
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出 現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有 種基因型的個體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有 種情況。
②該患者的正常父親的基因型為 ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是 .
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了 ,產(chǎn)生了基因型為
的精子,且這種精子完成了受精作用。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com