右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是
A.Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病 |
B.Ⅱ3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 |
C.Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病 |
D.Ⅱ4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 |
科目:高中生物 來源:2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學期期末學習能力診斷生物試卷 題型:綜合題
分析有關遺傳病的資料,回答問題。
(1)染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 使細胞相互分離開來,制作 進行觀察。
(4)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:
①根據(jù)上圖判斷,乙病是
②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少?
③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成? 。此細胞處于 期。
④右圖②處于 期,導致該細胞出現(xiàn)的原因可能是,在細胞分裂過程中發(fā)生了
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年浙江省嘉興市高二第二學期期末檢測生物試卷 題型:選擇題
右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是
A.Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
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科目:高中生物 來源:2013屆海南省高一下學期質量檢測(一)生物試卷 題型:綜合題
完成下列與計算有關的題:(每空2分,共16分)
(1)基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進行雜交,這三對等位基因分別位于非同源染色體上,F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)為 種,F(xiàn)2的基因型種類數(shù)為 種。
(2)某種生物甲植株的基因型是YyRr,甲與乙植株雜交,按自由組合定律遺傳,他們的雜交后代表現(xiàn)型比值是3:3:1:1,則乙的基因型是 。
(3)右圖是一個白化。ǔH旧w遺傳。┖图t綠色盲
病的遺傳系譜圖(5、12號為同一種遺傳病患者,10
號為兩病兼發(fā)男性),據(jù)圖回答:
①由8、12號個體可以得出5號個體得的病是 。
②6號是純合體的概率是 。
③13號個體為7、8夫婦剛出生的兒子,尚不知道是否患病,那么,該個體不患病的概率為 。
(4)含有三對染色體的生物,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,同時含有三個父方(或母方)染色體的配子占的比例為 。
(5)已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患聾。ǔH旧w遺傳)又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩概率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
分析有關遺傳病的資料,回答問題。
(1)染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為 。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術大量擴增細胞,用 使細胞相互分離開來,制作 進行觀察。
(4)下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:
①根據(jù)上圖判斷,乙病是
②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少?
③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成? 。此細胞處于 期。
④右圖②處于 期,導致該細胞出現(xiàn)的原因可能是,在細胞分裂過程中發(fā)生了
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