下圖A表示物質(zhì),①代表產(chǎn)生該物質(zhì)的細(xì)胞,②代表該物質(zhì)作用的靶細(xì)胞,符合該模型的是 ( )
A.①效應(yīng)T細(xì)胞,②被病原體侵染的細(xì)胞,A抗體 |
B.①傳出神經(jīng)元,②傳入神經(jīng)元,A神經(jīng)遞質(zhì) |
C.①垂體細(xì)胞,②腎小管和集合管細(xì)胞,A抗利尿激素 |
D.①甲狀腺細(xì)胞,②下丘腦細(xì)胞,A甲狀腺激素 |
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
Bruton綜合征是一種人類遺傳病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)�;颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。
(1)Bruton綜合征由位于 染色體上的 性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的 號(hào)個(gè)體。
(2)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的 婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中,A的基因頻率為 。
(4)導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�;虿粫�(huì)從父親遺傳給兒子,只會(huì)從母親遺傳給兒子,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對基因有 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于 的比例,所以女性雜合子的表型多樣。
(5)若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚,他們后代中,患病孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省安慶市高三模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(22分)
Ⅰ.(14分)某班級(jí)組織全班學(xué)生利用暑假開展某種單基因遺傳�。ㄓ苫駼-b控制)的調(diào)查活動(dòng),具體調(diào)查結(jié)果見下列表格。請依據(jù)題意回答:
家庭類型 |
Ⅰ |
Ⅱ |
Ⅲ |
Ⅳ |
總計(jì) |
婚配組合 |
□ ×○568 |
□×●4 |
■×○45 |
■×●3 |
620 |
男性子代 |
□403 ■18 |
□0■3 |
□25 ■4 |
□0 ■2 |
455 |
女性子代 |
○425 ● 0 |
○3 ●0 |
○26 ●5 |
○0 ●2 |
461 |
分別表示健康男女 ■●分別表示患病男女
(1)據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析,可推斷此遺傳病為 性遺傳病,此致病基因位于 染色體上。
(2)第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3:1,是因?yàn)槠涓改富蚪M成為 。
(3)通過調(diào)查與統(tǒng)計(jì),此類遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為 %,在女性中發(fā)病率約為 %。
(4)測序結(jié)果表明,此致病基因與正�;蛳啾龋淠0彐溨心扯蔚腉CG突變?yōu)镚AG,推測密碼子發(fā)生的變化是 。
(5)研究發(fā)現(xiàn),致病基因表達(dá)的蛋白質(zhì)與正�;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目完全相同,但空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),正�;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)能促進(jìn)某種重要化合物的合成。據(jù)此推測,正�;蚝芸赡苁峭ㄟ^控制 從而控制人體性狀的。
Ⅱ.(8分)2013年4月16日國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)公布,全國共報(bào)告人感染H7N9禽流感確診病例77例,其中16人已死亡,禽流感再度備受關(guān)注。醫(yī)學(xué)界正在致力于研究預(yù)防H7N9禽流感病毒的疫苗和單克隆抗體。由于來源于小鼠體的單克隆抗體,治療效果不很理想�?茖W(xué)家決定采用基因敲除術(shù)將小鼠的 Ig 基因敲除,代之以人的 Ig 基因,然后用 H7N9 病毒去免疫小鼠,再經(jīng)雜交瘤技術(shù)即可產(chǎn)生大量完全人源化抗體。下圖是某科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)方案。請回答:
(1)此處基因敲除技術(shù)的受體細(xì)胞不是小鼠的受精卵,而是小鼠的 細(xì)胞,經(jīng)技術(shù)處理后的該細(xì)胞,再重新植入小鼠脾臟中增殖。
(2)小鼠B淋巴細(xì)胞用B表示,小鼠骨髓瘤細(xì)胞用A表示,在培養(yǎng)液中,用滅活的動(dòng)物病毒作促融劑,培養(yǎng)液中共有 種類型的融合細(xì)胞(只考慮兩兩融合)
(3)第一次篩選是選出 型的細(xì)胞(用字母組合表示),篩選具體方法是在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì),抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,而B細(xì)胞DNA復(fù)制雖不受影響,但增殖能力很有限,只有雜交瘤細(xì)胞可以借助B細(xì)胞DNA復(fù)制的途徑,繼續(xù)增殖。此種培養(yǎng)基稱為 培養(yǎng)基。
(4)將能產(chǎn)生抗H7N9病毒的雜交瘤細(xì)胞在動(dòng)物培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),其培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的MS培養(yǎng)基相比,特有成分是 。
(5)利用上述技術(shù)生產(chǎn)的單克隆抗體可制作成診斷盒,用于準(zhǔn)確、快速診斷H7N9禽流感病毒的感染者,這種診斷運(yùn)用了 雜交技術(shù)。
(6)有人設(shè)想,能否利用經(jīng)H7N9病毒免疫后小鼠效應(yīng)T細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合,形成雜交瘤細(xì)胞,大量生產(chǎn)單克隆干擾素,用于H7N9禽流感患者的有效治療。你覺得該方法
(可行/不可行),因?yàn)?
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
遺傳和變異是生物體的基本特征,請回答下面的有關(guān)問題。
(1)從生物體內(nèi)提取的DNA分子(稱為第一代),用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料,在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后,含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占 %;第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是 。
(2)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰�;駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表:
與氰形成有關(guān)的二對基因分別位于兩對同源染色體上。若兩個(gè)無氰的親本為雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰,則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為 。
(3)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用XB、Xb表示,根據(jù)圖中信息回答問題:
甲病的遺傳方式是____ ,Ⅱ-2的基因型為____ ,Ⅲ一l的基因型為____ 。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出健康孩子的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省安慶市高三模擬考試(三模)生物試卷 題型:綜合題
Ⅰ.某班級(jí)組織全班學(xué)生利用暑假開展某種單基因遺傳�。ㄓ苫駼-b控制)的調(diào)查活動(dòng),具體調(diào)查結(jié)果見下列表格。請依據(jù)題意回答:
家庭類型 |
Ⅰ |
Ⅱ |
Ⅲ |
Ⅳ |
總計(jì) |
婚配組合 |
□ ×○568 |
□×●4 |
■×○45 |
■×●3 |
620 |
男性子代 |
□403 ■18 |
□0 ■3 |
□25 ■4 |
□0 ■2 |
455 |
女性子代 |
○425 ● 0 |
○3 ●0 |
○26 ●5 |
○0 ●2 |
461 |
□ ○分別表示健康男女 ■●分別表示患病男女
(1)據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析,可推斷此遺傳病為 性遺傳病,此致病基因位于 染色體上。
(2)第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3:1,是因?yàn)槠涓改富蚪M成為 。
(3)通過調(diào)查與統(tǒng)計(jì),此類遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為 %,在女性中發(fā)病率約
為 %。
(4)測序結(jié)果表明,此致病基因與正�;蛳啾龋淠0彐溨心扯蔚腉CG突變?yōu)镚AG,推測密碼子發(fā)生的變化是 。
(5)研究發(fā)現(xiàn),致病基因表達(dá)的蛋白質(zhì)與正�;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目完全相同,但空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),正�;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)能促進(jìn)某種重要化合物的合成。據(jù)此推測,正常基因很可能是通過控制 從而控制人體性狀的。
Ⅱ. 2013年4月16日國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)公布,全國共報(bào)告人感染H7N9禽流感確診病例77例,其中16人已死亡,禽流感再度備受關(guān)注。醫(yī)學(xué)界正在致力于研究預(yù)防H7N9禽流感病毒的疫苗和單克隆抗體。由于來源于小鼠體的單克隆抗體,治療效果不很理想�?茖W(xué)家決定采用基因敲除術(shù)將小鼠的Ig 基因敲除,代之以人的 Ig 基因,然后用 H7N9 病毒去免疫小鼠,再經(jīng)雜交瘤技術(shù)即可產(chǎn)生大量完全人源化抗體。下圖是某科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)方案。請回答:
(1)此處基因敲除技術(shù)的受體細(xì)胞不是小鼠的受精卵,而是小鼠的 細(xì)胞,經(jīng)技術(shù)處理后
的該細(xì)胞,再重新植入小鼠脾臟中增殖。
(2)小鼠B淋巴細(xì)胞用B表示,小鼠骨髓瘤細(xì)胞用A表示,在培養(yǎng)液中,用滅活的動(dòng)物病毒作促融劑,
培養(yǎng)液中共有 種類型的融合細(xì)胞(只考慮兩兩融合)
(3)第一次篩選是選出 型的細(xì)胞(用字母組合表示),篩選具體方法是在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì),抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,而B細(xì)胞DNA復(fù)制雖不受影響,但增殖能力很有限,只有雜交瘤細(xì)胞可以借助B細(xì)胞DNA復(fù)制的途徑,繼續(xù)增殖。此種培養(yǎng)基稱為 培養(yǎng)基。
(4)將能產(chǎn)生抗H7N9病毒的雜交瘤細(xì)胞在動(dòng)物培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),其培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的MS培養(yǎng)基相比,特有成分是 。
(5)利用上述技術(shù)生產(chǎn)的單克隆抗體可制作成診斷盒,用于準(zhǔn)確、快速診斷H7N9禽流感病毒的感染者,這種診斷運(yùn)用了 雜交技術(shù)。
(6)有人設(shè)想,能否利用經(jīng)H7N9病毒免疫后小鼠效應(yīng)T細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合,形成雜交瘤細(xì)胞,大量生產(chǎn)單克隆干擾素,用于H7N9禽流感患者的有效治療。你覺得該方法 (可行/不可行),因?yàn)?u>
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳病(用基因B、b表示)。患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。
(1)Bruton綜合征由位于 染色體上的 性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的 號(hào)個(gè)體。
(2)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的 婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中,A的基因頻率為 。
(4)導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會(huì)從父親遺傳給兒子,只會(huì)從母親遺傳給兒子,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對基因有 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于 的比例,所以女性雜合子的表型多樣。
(5)若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚,他們后代中,患病孩子的概率是 。
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