有甲.乙.丙.。煳迦耍椎母赣H可以給B型和AB型的人輸血,甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血,從五人中各抽取少量血液分離出紅細胞和血清,進行交叉凝
集試驗(即將少量紅細胞與血清混合,發(fā)生凝集為“+”,不發(fā)生凝集為“-”),結果如表,請判斷五人的ABO血型:
 
型;乙
 
型;
 
型;丁
 
型;戊
 
型.
考點:人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用
專題:
分析:關鍵1:每個人血清中含有與自身凝集原不相對抗的凝集素;關鍵2:凝集原與供血者有關,凝集素與受血者有關. 根據(jù)已知條件分析得知,甲應為B或0型;合理的推序為:④→甲:B型;①③⑦→。篈型;⑥→丙:AB型;⑦②→戊:B型;②⑧→乙:O型.
解答: 解:甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,推測甲的父親是B型或O型.而甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血,推出甲的母親的血型是O型,則甲的血型就有兩種可能,B型或O型.
從表中的第四行可以看出,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應,這說明甲不可能是O型,那就只能是B型.推出甲的血型,再在表中尋找與甲有關的其他人的信息,甲的紅細胞和丁的血清發(fā)生凝集反應,這說明丁的血型可能是A型或0型,而丁的紅細胞和戊的血清會發(fā)生 凝集反應,這說明丁的血型肯定是A型,因為0型的血液可輸給其他任何人. 丙的紅細胞和甲的血清凝集,這說明丙可能是A型或AB型,而丙的紅細胞和丁的血清會發(fā)生凝集反應,這說明丙的血型肯定是AB型,因為丁的血型是A型,如果丙是A型,則不會發(fā)生凝集反應. 
第七行可以看出,丁的紅細胞和戊的血清發(fā)生凝集反應,這說明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的紅細胞和乙的血清發(fā)生凝集反應,這說明戊肯定是B型,因為0型的血液可輸給其他任何人. 
第五行可以看出,乙的紅細胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應,這說明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的紅細胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應,這說明乙肯定是0型,因為如果乙是A型,必然會和戊的血清發(fā)生凝集反應.
至此可以得出結論,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型.
故答案為:
B  O  AB  A  B
點評:解這道題的關鍵是要從相關文字中找到關鍵信息,在知道一個人的血型后,要找到與其相關的其他人的信息.在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液則可輸給其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液.出現(xiàn)矛盾則盡快排除.
ABO血型所含的凝集原和凝集素:
血型 紅細胞(凝集原) 血清(凝集素)
A A b
B B a
AB A、B
O a、b
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

關于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預測是(  )
A、父親色盲,則女兒一定是色盲
B、母親色盲,則兒子一定是色盲
C、祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D、外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人的造血干細胞進行的部分生理過程簡圖,A~E分別代表不同細胞.請據(jù)圖回答問題:
(1)B經(jīng)過
 
分裂過程形成C,若用含3H標記的胸苷(3H-TdR)的培養(yǎng)液來培養(yǎng)B,則經(jīng)過一次分裂后,C中具有放射性的染色體占全部染色體的比例為
 
%.
(2)圖中
 
(填字母)可能是漿細胞,該細胞參與特異性免疫中的
 
免疫,該細胞內(nèi)遺傳信息的流動方向是
 

(3)紅細胞主要在人體的骨髓內(nèi)生成,成熟后,紅細胞離開骨髓進入血液.若D為骨髓內(nèi)未成熟的紅細胞,則它生活的內(nèi)環(huán)境為
 
,與D相比,E中高爾基體的數(shù)量
 

(4)由腎臟和肝臟分泌的促紅細胞生成素(EPO),能增強造血干細胞的活動,促進機體進行
 
提供能量.

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科目:高中生物 來源: 題型:

調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關,且都可以單獨致。谡{(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體.請回答下列問題:

(1)該種遺傳病的遺傳方式
 
 (是/不是)伴X隱性遺傳,因為第Ⅰ代第
 
個體均不患病.進一步分析推測該病的遺傳方式是
 

(2)假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為
 
,Ⅱ-2的基因型為
 
.在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常.
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是
 
;母親的基因型是
 
(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚,其子女患該病的概率為
 
(假設人群中致病基因頻率為
1
10
,結果用分數(shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時
 
自由組合.
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈.異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是
 
,由此導致正常mRNA第
 
位密碼子變?yōu)榻K止密碼子.
(3)分子雜交技術可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與
 
進行雜交.若一種他安貞能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,則需要
 
種探針.若改致病基因轉錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為
 
;為制備大量探針,可利用
 
技術.

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科目:高中生物 來源: 題型:

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳。粚Ψ驄D生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變(C→T).用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l,突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s;但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切,如圖(a).目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷.家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b).(終止密碼子為UAA、UAG、UGA.)

(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴增與體內(nèi)DNA復制不同,前者通過
 
解開雙鏈,后者通過
 
解開雙鏈.
(2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是
 
(基因用A、a表示).患兒患病可能的原因是
 
的原始生殖細胞通過
 
過程產(chǎn)生配子時,發(fā)生了基因突變;從基因表達水平分析,其患病是由于
 

(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點,該突變導致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸.如果
 
,但
 
,則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù).

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用人的血清注射到家兔體內(nèi)后,再用該兔的血清與人和其他3種動物的血清相結合,得到結果如圖所示,請分析回答:
(1)人的血清對家兔起到
 
 作用,此時家兔的血清中會出現(xiàn),其化學組成為
 

(2)根據(jù)如圖所示,可說明黑猩猩血清中的
 
 在結構和性質上與
 
 的最相似,從而說明兩者之間有著
 

(3)上述方法稱為
 
,能為生物進化提供
 
 上的證據(jù).

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨立遺傳的.在一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率分別是( 。
A、
3
4
,
1
4
B、
3
8
,
1
8
C、
1
4
,
1
4
D、
1
4
,
1
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

切除胸腺的幼年小鼠,其免疫功能表現(xiàn)為(  )
A、細胞免疫缺陷、體液免疫功能下降
B、細胞免疫、體液免疫功能均正常
C、細胞免疫缺陷、體液免疫功能正常
D、細胞免疫正常、體液免疫功能下降

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