Question

歐洲某醫(yī)院在一次為該國(guó)王室成員體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)家庭父親正常，母親患色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，則該兒子多出的X染色體來(lái)自（　�。�

• A、卵細(xì)胞
• B、精子
• C、精子或卵細(xì)胞
• D、精于和卵細(xì)胞

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個(gè)，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開(kāi)后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．據(jù)此答題．

解答： 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色正常兒子，則這對(duì)夫婦的基因型為X^BY×X^bX^b，兒子的基因型為X^BX^bY．根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含X^BY的精子和含X^b的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，所以問(wèn)題出在男方，是男方減數(shù)第一次分裂后期，X^B和Y移向同一極，形成異常精子所致．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題以克氏綜合征為素材，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征男孩形成的原因．