分析 分析遺傳圖譜:圖中Ⅱ-6的丈夫正常,女兒有病,所以不可能是伴X隱性遺傳;Ⅲ-3有病,妻子正常,兒子有病,所以不可能是伴X顯性遺傳。挥忠驗閳D中表現(xiàn)出代代相傳的特點,所以該病最可能是常染色體顯性遺傳。
解答 解:(1)圖中Ⅱ-6的丈夫正常,女兒有病,所以不可能是伴X隱性遺傳;Ⅲ-3有病,妻子正常,兒子有病,所以不可能是伴X顯性遺傳;又因為圖中表現(xiàn)出代代相傳的特點,所以該病最可能是常染色體顯性遺傳。
(2)若Ⅲ1(AaXBY)與正常女性(aaXBXb)婚配,所生的子女只患一種病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}+\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)顯 常 圖中Ⅱ-6的丈夫正常,女兒有病,所以不可能是伴X隱性遺傳病;Ⅲ-3有病,妻子正常,兒子有病,所以不可能是伴X顯性遺傳。挥忠驗閳D中表現(xiàn)出代代相傳的特點,所以該病最可能是常染色體顯性遺傳。
(2)$\frac{1}{2}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類 遺傳病的類型、特點及實例,能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病最可能的遺傳方式,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代 | |
B. | 甲、乙、丙三種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異和基因重組 | |
C. | 甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果 | |
D. | 甲、乙、丙三種變異在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該酶的最適催化溫度為30℃左右 | |
B. | 圖2和圖4能說明該酶一定不是胃蛋白酶 | |
C. | 由圖4實驗結(jié)果可知酶具有高效性 | |
D. | 由實驗結(jié)果可知酶具有專一性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①過程需要四種核糖核苷酸 | |
B. | ②過程必須20種氨基酸 | |
C. | b 從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到核糖體上需通過核孔 | |
D. | 與圖示過程有關(guān)的細(xì)胞器至少包括線粒體、核糖體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年河北定州中學(xué)高一上周練(一)生物試卷(解析版) 題型:綜合題
Ⅰ.根據(jù)右圖回答問題:
⑴圖中所示的內(nèi)容在生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次中屬于 。
⑵一只蟬在生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次中屬于 。
⑶圖中屬于原核生物的是 ,一定屬于自養(yǎng)生物的是 ,不含有染色體的生物是 。
Ⅱ.現(xiàn)在有幾種多肽化合物和蛋白質(zhì),用氨基酸自動分析儀分別測定它們的氨基酸數(shù)目,具體如下表所示:
化合物 | 多肽化合物 | 蛋白質(zhì) | ||||||||
① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | ⑩ | |
催產(chǎn)素 | 牛加壓素 | 血管舒緩素 | 平滑肌舒張素 | 豬的促黑色素細(xì)胞激素 | 人促黑色素細(xì)胞激素 | 牛胰蛋白酶 | 人胰島素 | 免疫球蛋白IgG | 人血紅蛋白 | |
氨基酸數(shù) | 9 | 9 | 9 | 10 | 13 | 22 | 223 | 51 | 660 | 574 |
⑴表中組成①②③的氨基酸數(shù)目雖相同,但這三種多肽化合物生理作用彼此不同,這是因為組成它們的_____________不同。
⑵⑧的生理功能說明蛋白質(zhì)具有_______作用;⑨的生理功能說明蛋白質(zhì)具有_______作用
(3)這些實例說明蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)具有 ,這種特點決定了 。
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